产品
化工AI助手
超好用的化工助手，提问即得物质物性、专业解答与动态比价建议。
详情
AI客服
轻松嵌入的智能客服插件，7x24小时提供专业的售前咨询与售后问答。
详情
全域营销系统
全网部署专属智能体矩阵，让海量化工精准需求自动回流。
详情
服务
智能体电商定制
拥抱智能体电商时代风口，打造机器可读的专属 AI 采购接口。
详情
AI定制开发
核心数据物理隔离，量身定制企业级专属大模型与业务智能体。
详情
AI-ERP
颠覆传统填表的商贸神经枢纽，用人机协同接管订单流转。
详情
兴智 AI 服务平台
微信官方第三方平台服务商，扫码授权公众号即可接入 AI 大模型自动问答与行业知识库咨询。
详情
化工数据
化工企业
浏览认证化工企业资料，查看产品目录与供应商详情。
详情
化学文献
汇集化工资料、反应文献与行业知识内容，帮助快速定位可靠参考。
详情
化学问答
围绕物质性质、工艺路线与应用场景，查看专业问答与知识解析。
详情
化工词典
按产品、CAS 与化合物名称检索化工词典，快速查阅物性与应用资料。
详情
客户案例
关于我们
公司介绍
化工行业垂直领域的综合性AI数智化服务与产业协同平台。
详情
新闻动态
关注化工AI前沿技术与平台最新产品动态。
加入我们
一群正直的、有激情的年轻人，聚在一起，做创新的、对化工产业有价值的事。
产品
化工AI助手
AI客服
全域营销系统
服务
智能体电商定制
AI定制开发
AI-ERP
兴智 AI 服务平台
化工数据
化工企业
化学文献
化学问答
化工词典
客户案例
关于我们
公司介绍
新闻动态
加入我们
1801-06-5 4-氯-5-氟-2-甲氧基嘧啶
词条详情加载中…
首页
/
化工词典
/
1801-06-5 4-氯-5-氟-2-甲氧基嘧啶
1801-06-5 4-氯-5-氟-2-甲氧基嘧啶
中文名称
4-氯-5-氟-2-甲氧基嘧啶
英文名称
4-Chloro-5-fluoro-2-methoxypyrimidine
CAS号
1801-06-5
分子式
C
5
H
4
ClFN
2
O
分子量
162.549
更新日期
2026-06-23
名称和标识
物化属性
安全信息
生产及用途
名称和标识
中文名
4-氯-5-氟-2-甲氧基嘧啶
英文名
4-Chloro-5-fluoro-2-methoxypyrimidine
CAS号
1801-06-5
分子式
C5H4ClFN2O
分子量
162.549
中文别名
2-甲氧基-4-氯-5-氟嘧啶
英文别名
4-chloro-5-fluoro-2-methoxy-pyrimidine; 5-Fluor-4-chlor-2-methoxy-pyrimidin
物化属性
Consensus Log P o/w
1.59
Fraction Csp3
0.2
GI吸收
High
Leadlikeness
1.0
Lipinski
0.0
Log P o/w (MLOGP)
0.78
Log P o/w (SILICOS-IT)
2.0
Log P o/w (WLOGP)
1.7
Log P o/w (XLOGP3)
1.57
Log P o/w (iLOGP)
1.89
Log S (Ali)
-1.92
Log S (ESOL)
-2.21
Log S (SILICOS-IT)
-2.67
LogP
1.27770
Muegge
1.0
PSA
35.01 Ų
Veber
0.0
储存条件
2-8°C; 冷冻品--20℃
可旋转键数
1
合成可及性
1.94
摩尔折射率
33.49
氢键供体数
0.0
氢键受体数
4.0
皮肤渗透系数Log K p
-6.18 cm/s
精确质量
162.00000
芳香重原子数
6
重原子数
10
安全信息
安全说明
危险性质：否
生产及用途
用途与制备
化学合成
化学合成
路线1：三氯氧磷氯化法
步骤
：将14.4g IV型化合物加入29ml甲苯和15.2g三乙胺，加热至50-80℃，滴加18.4g三氯氧磷，滴加后保温搅拌反应5-7小时，冷却至室温，加水分离，收集有机相减压浓缩得草色液体化合物III（即目标产物）15.4g。
条件
：以三乙胺为碱，三氯氧磷为氯化剂，甲苯为溶剂，反应温度50-80℃，反应时间5-7小时。
收率
：95.0%（摩尔收率），HPLC纯度95.8%。
参考文献
：[1] Patent: CN105272922, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0035; 0036; 0037 [2] Patent: WO2006/72831, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 66
路线2：光气氯化法
步骤
：将144克（1.0摩尔）2-甲氧基-4-羟基-5-氟嘧啶、61.1克（50摩尔%）4-二甲基氨基吡啶和200毫升硝基苯加入烧瓶，缓慢加热至100℃搅拌30分钟；然后以7g/min流速通入两倍于底物摩尔量的光气，回流反应20小时；反应完成后降温至室温，氮气吹扫除去剩余光气，减压过滤除去固体，滤液加水搅拌30分钟后分液，水相用乙酸乙酯萃取，合并有机相经无水硫酸钠干燥后减压回收溶剂，得黄色油状产物147.4g。
条件
：以4-二甲基氨基吡啶为催化剂，硝基苯为溶剂，分两阶段反应：第一阶段100℃反应0.5小时；第二阶段回流反应20小时。
收率
：91%。
参考文献
：[1] Patent: CN106986831, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0023; 0024; 0025; 0026; 0027; 0028; 0029-0066 [2] Patent: CN105801492, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0025; 0026; 0027
1801-06-5 4-氯-5-氟-2-甲氧基嘧啶 - 化工 AI 网
