1400-61-9 制霉菌素

该物质为可燃固体，德国WGK分类为3；具有急性口服毒性（H300，经口摄入可致命），可致呼吸道刺激（H335），长期或反复接触可损伤器官（H372）；需遵循对应预防措施，如避免吸入、接触后及时处理等。

用于治疗皮肤、阴道、黏膜、食管等部位的念珠菌感染，可作为细胞培养的抗真菌污染抑制剂，也可作为真菌膜造孔剂；还可作为兽药抗真菌剂、饲料添加剂，用于动物相关真菌病的防治。

医药; 兽药; 饲料添加剂; 细胞培养试剂

制备来源

• 菌株来源：由链霉菌属（Streptomyces）的诺尔斯氏链霉菌（Streptomyces noursei）、金黄色链霉菌（S. aureus）及其他链霉菌属菌株产生，为含A1、A2、A3三种生物活性成分的多烯抗真菌抗生素复合物。

相关专利制备方法

• 路线1：Vandeputte的美国专利2,832,719（1958年，转让给Olin Mathieson）记载的制备方法。
• 路线2：Renella的美国专利3,517,100（1970年，转让给American Cyanamid）记载的制备方法。

工业生产：1954年由Squibb & Sons Co.实现工业化规模生产。