20372-63-8 4,5-二氟-2-硝基苯甲酸

危险性质：否

化学合成，医药中间体。

医药

路线1：以3,4-二氟苯甲酸为原料的硝化反应

• 步骤：向2L三颈烧瓶中的3,4-二氟苯甲酸（120.0g，0.7589mol）加入浓H₂SO₄（96.4％，1.0L），室温搅拌1小时后冷却至0℃；30分钟内滴加发烟HNO₃（>90％，57.30mL，1.273mmol，1.677当量）；室温搅拌16小时后，将混合物缓慢倒入碎冰（5Kg）中，产物以黄色固体沉淀；0℃搅拌0.5小时后过滤，冷水冲洗固体，风干得产物。
• 条件：反应温度0-20℃；总反应时间17.5小时（包括滴加后室温搅拌16小时及冰浴后搅拌0.5小时）。
• 产率：79%（产量120克）。 参考文献：
• [1] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2001, vol. 38, # 1, p. 61 - 67
• [2] Farmaco, 2001, vol. 56, # 9, p. 664 - 676
• [3] Patent: WO2008/36843, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 31-33
• [4] Patent: US4994606, 1991, A
• [5] Patent: US5003103, 1991, A