85652-50-2 蒽酮紫79

名称和标识

安全说明

危险性质：否

用途与制备

产率：72%
合成条件：With 18-crown-6 ether; potassium carbonate In 1-methyl-pyrrolidin-2-one at 100℃; for 8 h;
实验步骤：取1.21g（2.48mmol）16,17-二羟基蒽环酮紫放入100ml烧瓶中，加入50mLN-甲基吡咯烷酮，加热10分钟至100℃，尽可能将16,17-二羟基蒽环酮紫色分散。然后加入1.00g（7.2mmol）无水K₂CO₃、0.98g（5.08mmol）1-多溴化物辛烷，并存在18-冠-6。保持反应温度100℃，反应8小时，停止反应。将反应溶液倒入100ml水中，充分混合，过滤，干燥，得到粗产物。二氯甲烷用于溶解粗产物，过滤以除去未溶解的组分。在车床上打开二氯甲烷，得到固体，干燥，得到1.26g产物，收率为72％。硅胶色谱柱，以CH₂Cl₂：CH₃OH = 20:1为洗脱液，进一步洗脱分离纯化。
参考文献：
- [1] Patent: CN103804163, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0036; 0037; 0038
- [2] Frontiers of Chemistry in China, 2010, vol. 5, # 2, p. 200 - 207
- [3] Dyes and Pigments, 2012, vol. 95, # 2, p. 377 - 383

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