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940310-85-0 4-甲基-3-((1-甲基-6-(吡啶-3-基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-基)氨基)-N-(3-(三氟甲基)苯基)苯甲酰胺

中文名称: 4-甲基-3-((1-甲基-6-(吡啶-3-基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-基)氨基)-N-(3-(三氟甲基)苯基)苯甲酰胺
英文名称: 4-Methyl-3-((1-methyl-6-(pyridin-3-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)amino)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)benzamide
CAS号
分子式

名称和标识
物化属性
安全信息
生产及用途

名称和标识

中文名: 4-甲基-3-((1-甲基-6-(吡啶-3-基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-基)氨基)-N-(3-(三氟甲基)苯基)苯甲酰胺
英文名: 4-Methyl-3-((1-methyl-6-(pyridin-3-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)amino)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)benzamide
CAS号: 940310-85-0
分子式: C26H20F3N7O
分子量: 503.48
中文别名

C₂₆H₂₀F₃N₇O

分子量

503.48

更新日期

2026-06-23

NVP-BHG712; 4-甲基-3-[[1-甲基-6-(3-吡啶基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-基]氨基]-N-[3-(三氟甲基)苯基]苯甲酰胺; EPHB4抑制剂(NVP-BHG712); 化合物NVP-BHG712

英文别名

NVP-BHG712; 4-methyl-3-[(1-methyl-6-pyridin-3-ylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)amino]-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]benzamide; 4-Methyl-3-{[1-methyl-6-(3-pyridinyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl]amino}-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]benzamide; 4-Methyl-3-[[1-methyl-6-(3-pyridinyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl]amino]-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]benzamide; 4-methyl-3-(1-methyl-6-(pyridin-3-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ylamino)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)benzamide; NVP-BHG 712; NVP BHG 712

物化属性

BBB permeant: No
Bioavailability Score: 0.55
Brenk: 0.0 alert
CYP1A2 inhibitor: No
CYP2C19 inhibitor: Yes
CYP2C9 inhibitor: Yes
CYP2D6 inhibitor: Yes
CYP3A4 inhibitor: Yes
Egan: 1.0
Fraction Csp3: 0.12
GI absorption: Low
Leadlikeness: 2.0
Lipinski: 1.0
Log K p (skin permeation): -6.01 cm/s
Log S (Ali): -6.52
Log S (ESOL): -6.03
Log S (SILICOS-IT): -10.05
LogP: 4.05
Molar Refractivity: 133.54
Muegge: 0.0
Num. H-bond acceptors: 8.0
Num. H-bond donors: 2.0
Num. arom. heavy atoms: 27
Num. heavy atoms: 37
Num. rotatable bonds: 7
P-gp substrate: No
PAINS: 0.0 alert
PSA: 101.11000 Å²
Synthetic accessibility: 3.58
Veber: 0.0
外观: 白色至米色粉末
密度: 1.4±0.1 g/cm³
折射率: 1.666
水溶解性: 二甲基亚砜：>15mg/mL
精确质量: 503.168152
酸度系数(pKa): 13.20±0.70 (Predicted)

安全信息

安全说明

运输信息：冰袋运输。危险描述：危险品运输编号UN 2811 6.1 / PGIII，WGK Germany:3，海关编码2933.59.7000，存储类别6.1C - 可燃，急性毒性类别3（经口），属于毒性化合物或引起慢性影响的化合物。

生产及用途

用途与制备

生化研究；作为特异性EphB4抑制剂，ED50为25 nM，对c-Raf、c-Src和c-Abl也有抑制活性，IC50分别为0.395 μM、1.266 μM和1.667 μM；体外作用于A375黑色素瘤细胞抑制RTK自磷酸化，体内按3 mg/kg剂量口服给药可抑制VEGF刺激的血管生成，长期处理可使EphB4激酶活性受抑制。

医药