2-溴-9,9-二乙基芴作为有机合成中间体，广泛应用于材料化学领域，如制备功能性有机材料或光电材料。
有机合成; 材料化学
路线1：
- 步骤: 向2-溴芴（2.5g，10mmol）的甲苯（40ml）溶液中加入四丁基溴化铵（0.8g，2.48mmol）作为相转移催化剂；将新制备的氢氧化钠水溶液（25ml，50% w/w）一次性加入反应体系；随后缓慢加入碘乙烷（2.4ml，30mmol）；60℃搅拌8小时；反应完成后用乙酸乙酯（25ml）稀释，水洗数次，有机层用硫酸镁干燥，真空浓缩，柱色谱（硅胶，己烷洗脱）纯化得产物。
- 条件: 60℃，8小时，甲苯-水混合溶剂，相转移催化剂（四丁基溴化铵），氢氧化钠水溶液。
- 收率: 82%。
- 参考文献: Journal of Organic Chemistry, 2004, vol. 69, #3, p.987-990；Patent: WO2004/7426, 2004, A1；Journal of Materials Chemistry, 2006, vol.16, #14, p.1366-1378；Journal of Organic Chemistry, 2008, vol.73, #15, p.5683-5692；Chemical Communications, 2002, #17, p.1854-1855。
路线2：
- 步骤: 在氩气氛下，将5.0g 2-溴芴溶于10mL二甲基亚砜（DMSO）中，加入0.26g四丁基溴化铵（TBABr）；加入10mL新制备的氢氧化钠溶液（氢氧化钠与水质量比1:1）；混合后加入二溴乙烷（4.8mL）；75℃反应8小时；冷却至室温，乙酸乙酯萃取，有机相洗涤三次，无水硫酸镁干燥，石油醚旋转干燥，石油醚洗脱柱色谱分离得产物。
- 条件: 75℃，8小时，氩气保护，DMSO-水混合溶剂，相转移催化剂（四丁基溴化铵），氢氧化钠水溶液。
- 收率: 93%。
- 参考文献: Chemistry - An Asian Journal, 2011, vol.6, #7, p.1766-1777；Patent: CN105481901, 2016, A；Bulletin of the Korean Chemical Society, 2010, vol.31, #7, p.1951-1955；Patent: CN105418515, 2016, A；Journal of Materials Chemistry C, 2018, vol.6, #35, p.9453-9464；Tetrahedron, 2016, vol.72, #51, p.8479-8485；Journal of Materials Chemistry, 2008, vol.18, #35, p.4183-4188；Journal of Materials Chemistry, 2009, vol.19, #13, p.1872-1883；Journal of Organometallic Chemistry, 2016, vol.812, p.280-286；Journal of Organometallic Chemistry, 2017, vol.829, p.92-100。
