9,9-二羟乙基芴主要应用于医药和农药领域，具体用途未在提供的资料中详细说明。
医药; 农药
路线1：芴与环氧乙烷在氢化钠作用下反应
- 步骤: 将原料芴（100g）加入到N,N-二甲基甲酰胺（750ml）中，氮气保护下搅拌至固体完全溶解；0℃分批加入氢化钠（60g，分3至4次，每次间隔15分钟），控制温度0
5℃（大量气体释放）；加毕后维持010℃搅拌1小时，冷却至0℃；用N,N-二甲基甲酰胺（50ml）稀释环氧乙烷（60ml），1分钟内滴加至反应瓶，滴加后缓慢升温至15℃，保持15℃反应5小时；反应混合物倒入800g冰水中，用乙酸乙酯（800ml×3）萃取；合并有机相，饱和盐水（800ml）洗涤一次，无水硫酸钠干燥；过滤后旋转蒸发浓缩至原体积一半（水浴45℃），加入10g活性炭脱色半小时，过滤后再次浓缩；将粗产物溶于510ml甲苯，加热至100℃溶解，缓慢冷却至10-15℃静置2小时结晶，过滤，滤饼用甲苯（100ml×2）洗涤，60℃、-0.09MPa干燥得63g灰白色粉末；将灰白色粉末用210ml甲苯加热至100℃溶解，冷却至10-15℃结晶2小时，过滤，滤饼用甲苯（100ml×1）洗涤，60℃、-0.09MPa干燥得61g白色晶体（中间体2）。
- 条件: 反应温度控制：加入环氧乙烷后必须严格控制在10-15℃，不得超过20℃；溶剂为N,N-二甲基甲酰胺和甲苯；干燥剂为无水硫酸钠；脱色剂为活性炭；干燥条件为60℃、-0.09MPa。
- 收率: 摩尔产率40.1%，HPLC纯度99.7%。
- 参考文献: [1] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2: Physical Organic Chemistry (1972-1999), 1998, #10, p.2083-2108；[2] Patent: CN105585422, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0026-0033。
