107020-80-4 N-乙酰基-DL-环己基甘氨酸

未明确提及具体用途，信息不足。

未明确提及具体应用领域，信息不足。

路线1：

• 步骤：将钯负载的交联聚合物、乙酰胺、BnEt3NBr和环己烷甲醛在0.05M硫酸-二恶烷溶液中混合；放入高压釜，在60atm一氧化碳气氛和120℃下搅拌15小时；冷却至室温，排出一氧化碳，加入甲醇；过滤除去催化剂，加入2,6-二甲苯酚作内标，HPLC分析收率；滤液减压浓缩，用饱和碳酸氢钠水溶液稀释，氯仿和乙酸乙酯洗涤，水相调pH至2后乙酸乙酯萃取，有机相干燥、减压浓缩得目标产物。
• 条件：With sulfuric acid; benzyltriethylammonium bromide In 1,4-dioxane at 120℃; for 15 h; 60atm CO atmosphere.
• 收率：96%（HPLC分析）；分离产率100%。
• 其他：使用Et4NBr（35摩尔%）收率72%，Bu4NBr（35摩尔%）收率98%；乙腈作溶剂时钯少量洗脱但产率定量；可与多种醛、酰胺反应合成N-酰基-α-氨基酸，如环己基甲醛与乙酰胺反应收率96%，环己基（CH2）4甲醛与乙酰胺反应收率75%等（表1）。
• 参考文献：[1] Tetrahedron Letters, 1999, vol. 40, #24, p.4523-4526；[2] Patent: EP1731501, 2006, A1, Page/Page column 10-11；[3] Chemistry - A European Journal, 1998, vol.4, #5, p.935-941；[4] Bulletin of the Chemical Society of Japan, 2006, vol.79, #5, p.806-809；[5] Synlett, 2006, #17, p.2795-2798；[6] Chemistry Letters, 2008, vol.37, #12, p.1292-1293；[7] Journal of Organometallic Chemistry, 2004, vol.689, #23, p.3806-3809。