未明确提及具体用途，仅作为中间体或目标化合物用于相关研究或生产
医药
路线1：
- 步骤：将实施例3A（1.0g，3.27mmol）的无水DMSO（8mL）溶液用水（60μL，3.27mmol）和氯化锂（347mg，8.2mmol）处理；将所得混合物在120℃加热16小时；冷却至20℃后，用盐水（12mL）处理，并用乙酸乙酯（3×20mL）萃取；有机相干燥并蒸发得到粗油状物，通过快速色谱法（正己烷/乙酸乙酯8/2洗脱）纯化，得到390mg（51%）无色油状物。
- 条件：120℃，16小时；溶剂为DMSO，后处理用盐水和乙酸乙酯萃取，色谱纯化用正己烷/乙酸乙酯8/2。
- 收率：51%。
- 参考文献：[1] Patent: WO2009/121919, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 161
