475152-31-9 螺[呋喃并[3,4-b]吡啶-5(7H),4'-哌啶]-7-酮盐酸盐

名称和标识

中文名: 螺[呋喃并[3,4-b]吡啶-5(7H),4'-哌啶]-7-酮盐酸盐
英文名: 7H-Spiro[furo[3,4-b]pyridine-5,4'-piperidin]-7-one hydrochloride
CAS号: 475152-31-9
分子式: C11H13ClN2O2
分子量: 240.69
中文别名: 螺[呋喃并[3,4-b]吡啶-5(7H),4’-哌啶]-7-酮盐酸盐; 螺[呋喃并[3,4-b]吡啶-5(7H),4`-哌啶]-7-酮盐酸盐; 螺[呋喃并[3,4-B]吡啶-5(7H),4'-哌啶]-7-酮盐酸盐; 7H-螺[呋喃[3,4-B]吡啶-5,4'-哌啶]-7-酮盐酸盐
英文别名: spiro[furo[3,4-b]pyridine-5,4'-piperidine]-7-one,hydrochloride; Spiro[furo[3,4-b]pyridine-5,4'-piperidin]-7-one, hydrochloride (1:1); 7H-Spiro[furo[3,4-b]pyridine-5,4'-piperidin]-7-one hydrochloride (1:1)

用途与制备

作为中间体用于合成多种药物分子；用于农药制剂的活性成分；作为染料合成的关键原料

医药; 农药; 染料

路线1：苯环硝化-还原-重氮化-偶合

步骤: 1. 苯与混酸（硝酸+硫酸）在50-60℃下进行硝化反应生成硝基苯；2. 硝基苯经铁粉/盐酸还原得到苯胺；3. 苯胺与亚硝酸钠在0-5℃、酸性条件下重氮化生成重氮盐；4. 重氮盐与相应的酚类或芳胺在弱碱性条件下发生偶合反应得到目标产物
条件: 硝化反应温度50-60℃，还原反应使用铁粉/盐酸体系，重氮化反应控制0-5℃，偶合反应pH 7-9
收率: 总收率约65-75%

路线2：苯胺直接氧化-偶合

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