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85160-83-4 2,2-二甲基-7-硝基-2H-苯并[b][1,4]噁嗪-3(4H)-酮

中文名称: 2,2-二甲基-7-硝基-2H-苯并[b][1,4]噁嗪-3(4H)-酮
英文名称: 2,2-Dimethyl-7-nitro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one
CAS号
分子式: C₁₀H₁₀N₂O₄
分子量: 222.2
更新日期: 2026-06-23

名称和标识
安全信息
生产及用途

名称和标识

中文名: 2,2-二甲基-7-硝基-2H-苯并[b][1,4]噁嗪-3(4H)-酮
英文名: 2,2-Dimethyl-7-nitro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one
CAS号: 85160-83-4
分子式: C10H10N2O4
分子量: 222.2
中文别名: 2,2-二甲基-7-硝基-4H-1,4-苯并噁嗪-3-酮; 7-硝基-2,2-二甲基-2H-苯并[B][1,4]恶嗪-3(4H)-酮; 2,2-二甲基-7-硝基-2H-1,4-苯并恶唑-3(4H)-酮

英文别名

2,2-Dimethyl-7-nitro-4H-1,4-benzoxazin-3-one; 2,2-dimethyl-7-nitro-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-3-one; 2H-1,4-Benzoxazin-3(4H)-one, 2,2-dimethyl-7-nitro-; 2,2-Dimethyl-7-nitro-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one; 2,2-Dimethyl-7-nitro-3,4-Dihydro-2H-benzo[1,4]oxazine-one

安全信息

安全说明

该物质常温运输，危险性质为非危险化学品，未提供明确危险性/防护要点。

生产及用途

用途与制备

该中间体无需进一步纯化，可直接用于后续反应

化学合成

路线1：合成85160-83-4

步骤: 1. 在100 mL无水N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中加入125 mM碳酸钾；2. 向上述溶液中加入50 mM 2-氨基-5-硝基苯酚，室温搅拌1小时至完全溶解；3. 在冰浴条件下，缓慢滴加含有50 mM 2-溴-2-甲基丙酸乙酯的DMF溶液；4. 滴加完成后，保持反应混合物在冰浴中继续搅拌半小时；5. 将反应混合物缓慢升温至室温，随后加热至90℃反应12小时；6. 反应完成后，冷却反应混合物，减压蒸馏除去部分溶剂；7. 在搅拌下缓慢向剩余溶液中加入300-500 mL冰水，促使固体沉淀；8. 将混合物置于冰浴中继续搅拌半小时，随后过滤收集固体；9. 滤饼经真空干燥，得到棕色粉末状中间体8.32 g，收率75.0%；10. 该中间体无需进一步纯化，可直接用于后续反应。
条件: 以碳酸钾为碱，N,N-二甲基甲酰胺为溶剂，反应温度为20-90℃（冰浴冷却后升温至90℃），反应时间为13.5小时（含冰浴搅拌半小时）
收率: 75.0%
参考文献: [1] Patent: CN107459494, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0138; 0140-0142 [2] Synthesis, 1982, vol. No. 11, p. 986 - 987 [3] Molecular Diversity, 2017, vol. 21, # 1, p. 125 - 136 [4] Patent: EP2883870, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0073; 0074

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