化学合成。具体用于合成如2-氨基-1-(4-氯-苯基)-1-[4-(3-乙基-1H-吡唑-4-基)苯基]乙醇等化合物的关键中间体（如吡唑-1-磺酸二甲基酰胺）
化学合成中间体（用于制备特定药物或农药分子）
路线1：吡唑与二甲基氨磺酰氯在DABCO催化下反应
- 步骤: 向吡唑（4.8 g, 81.9 mmol）的乙腈（125 mL）溶液中依次加入1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷（DABCO，10.1 g，90.3 mmol）和二甲基氨磺酰氯（8.8 mL，82.9 mmol），在20℃下搅拌18小时。
- 后处理: 反应液真空浓缩，用水和乙酸乙酯润湿，除去有机层，用盐酸（2N）洗涤，盐水洗涤，干燥（MgSO₄），真空浓缩得到无色油状物（13.1 g，91%产率）。
- 参考文献: [1] Synthesis, 2006, #5, p.793-798；[2] Chemistry - An Asian Journal, 2015, vol.10, #8, p.1626-1630；[3] Advanced Synthesis and Catalysis, 2014, vol.356, #7, p.1555-1561；[4] Patent: WO2006/136830, 2006, A1（Page/Page column 190-191）；[5] Patent: WO2006/136829, 2006, A2（Page/Page column 129）；[6] Patent: WO2010/101302, 2010, A1（Page/Page column 209-210）；[7] Patent: WO2015/52226, 2015, A1（Paragraph 0498）；[8] Chemische Berichte, 1991, vol.124, p.1639-1650；[9] Patent: WO2007/43677, 2007, A1（Page/Page column 487）；[10] Patent: WO2008/91594, 2008, A2（Page/Page column 87）；[11] Patent: WO2010/132999, 2010, A1（Page/Page column 183-184）；[12] Patent: EP2540728, 2013, A1（Page/Page column 53）；[13] Patent: EP2818473, 2014, A1（Paragraph 0581）；[14] Patent: WO2008/130021, 2008, A2（Page/Page column 389-390）；[15] Patent: WO2007/14290, 2007, A2（Page/Page column 70）
路线2：4-碘吡唑与二甲基氨磺酰氯在NaH作用下反应
- 步骤: Stage #1: 将4-碘吡唑（9.24 g，48.0 mmol）的THF（100 mL）溶液分批加入NaH（2.26 g，63.6 mmol，60%油溶液），在0℃下搅拌30分钟；Stage #2: 逐滴加入二甲基氨磺酰氯（6.18 mL，57.6 mmol），在0℃搅拌1小时后，室温搅拌1小时。
- 后处理: 用饱和NaHCO₃溶液淬灭反应，CH₂Cl₂萃取，无水MgSO₄干燥，过滤浓缩，经己烷/乙酸乙酯（1:0至2:1）柱色谱分离得到澄清油状物（11.8 g，82%产率）。
- 参考文献: [1] Patent: WO2006/91671, 2006, A1（Page/Page column 25）
