62124-43-0 2-氯-5-苯基恶唑

干冰运输相关信息：危险性质为非危险化学品。海关编码为2934999090。未提供明确暴露限值及防护要点。

2-氯-5-苯基恶唑可用作医药中间体，用于相关化学合成反应。

医药中间体

路线1：以5-苯基恶唑为原料合成2-氯-5-苯基恶唑

• 步骤: 在-78℃下向5-苯基恶唑的THF溶液中逐滴加入n-BuLi，保持反应0.5小时后，加入六氯乙烷的THF溶液，缓慢升温至25℃并搅拌12小时，反应液倒入冰水淬灭，用乙酸乙酯萃取，有机相经盐水洗涤、干燥、浓缩后，通过硅胶柱色谱（石油醚：乙酸乙酯=10：1）纯化得到目标产物。
• 条件: Stage #1: -78℃，0.5小时；Stage #2: 25℃，12小时；溶剂为THF。
• 收率: 90.9%（产物114a，即2-氯-5-苯基恶唑）。
• 参考文献: [1] Organic Letters, 2005, vol. 7, #15, p. 3351-3354；[2] Patent: WO2018/64119, 2018, A1；[3] Patent: WO2013/12827, 2013, A1；[4] Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 61, #16, p. 5192-5193。

路线2：以5-苯基-3H-恶唑-2-硫酮为原料合成2-氯-5-苯基恶唑

• 步骤: 将5-苯基-3H-恶唑-2-硫酮与三乙胺混合，加入磷酰氯，加热至120℃反应3小时，反应液用乙酸乙酯稀释并水洗，有机相干燥、浓缩后，通过硅胶色谱（洗脱液：15/85乙酸乙酯/庚烷）纯化得到目标产物。
• 条件: 0-120℃，3小时；溶剂为乙酸乙酯、庚烷。
• 收率: 18%（栗棕色粘稠油状产物）。
• 参考文献: [1] Patent: US2006/89364, 2006, A1。

路线3：以5-苯基恶唑为原料合成2-氯-5-苯基恶唑

• 步骤: 向5-苯基恶唑的无水THF溶液中加入正丁基锂，-78℃反应15分钟后加入六氯乙烷，缓慢升温至室温，反应液倒入冰水中淬灭，用乙酸乙酯萃取，有机相经盐水洗涤、干燥、浓缩后，通过硅胶柱色谱（0-100%乙酸乙酯/正己烷梯度洗脱）纯化得到目标产物。
• 条件: -78℃，15分钟；加入六氯乙烷后2小时升温至室温；溶剂为THF、乙酸乙酯、正己烷。
• 收率: 49%（无色液体产物）。
• 参考文献: [1] Organic Letters, 2005, vol. 7, #15, p. 3351-3354；[2] Patent: WO2018/64119, 2018, A1；[3] Patent: WO2013/12827, 2013, A1；[4] Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 61, #16, p. 5192-5193。