52222-73-8 4-(三氟甲基)-1H-吡唑

运输信息：冰袋运输。危险描述：危险品运输编号UN 2811 6.1/PGIII，WGK Germany:3，危险等级为刺激性物质，海关编码2933199090，存储类别6.1C（可燃，急性毒性类别3），危险性类别包括急性毒性（经口，类别3）、眼部刺激（类别2）、经皮刺激（类别2）、特异性靶器官毒性-一次接触（类别3）。

用于合成4-（三氟甲基）-1H-吡唑-1-胺等含三氟甲基吡唑衍生物，可进一步参与医药、农药等领域的化合物制备

化学合成

路线1：

• 步骤：将4-三氟甲基吡唑盐溶解在乙腈中，滴加水合肼，加热至70℃反应1小时，用水稀释后乙酸乙酯萃取，减压蒸馏纯化产物。
• 条件：水合肼，乙腈，20-70℃，1小时
• 收率：86%
• 参考文献：US2007/149780, 2007, A1

路线2：

• 步骤：1. 3,3,3-三氟丙酸与氯化亚甲基二甲基氯化铵在1,2-二氯乙烷中75℃反应5小时，真空除挥发物得中间体；2. 中间体与一水合肼在乙腈中搅拌1小时；3. 加入三氟乙酸，70℃反应1.5小时，冷却后真空浓缩，水与乙酸乙酯分配，碳酸氢钠处理后乙酸乙酯洗涤，色谱分离（20%乙酸乙酯/己烷）得产物；4. 产物与羟胺-O-磺酸在NaOH溶液中反应，乙醚萃取；5. 与异氰酸酯在THF中反应，色谱分离得目标产物。
• 条件：氯化亚甲基二甲基氯化铵，1,2-二氯乙烷，75℃，5小时；一水合肼，乙腈，室温，1小时；三氟乙酸，70℃，1.5小时；色谱分离（20%乙酸乙酯/己烷）
• 收率：29%
• 参考文献：US2003/236287, 2003, A1