3-哌啶甲酸苄酯（97231-90-8）作为中间体用于合成相关药物或生物活性分子，具体用途需结合下游应用场景
医药
路线1：以1-Boc-哌啶-3-羧酸苄酯为原料合成3-哌啶甲酸苄酯
- 步骤: 将1-（叔丁氧基羰基）哌啶甲酸苄酯（7.11g，22.3mmol）溶解于二氯甲烷（20mL）中，缓慢加入三氟乙酸（43mL，558mmol）；室温下搅拌反应3小时后，减压浓缩除去溶剂，向残余物中加入水，滴加1mol/L氢氧化钠水溶液调节pH至碱性，用乙酸乙酯萃取水相，合并有机层后用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤并减压蒸发溶剂，得到黄色油状物产物
- 条件: 反应温度为室温，反应时间3小时，溶剂为二氯甲烷，后处理使用氢氧化钠水溶液调节碱性，乙酸乙酯萃取
- 收率: 5.97g，定量收率
- 表征数据: 1H NMR（400MHz，DMSO-d6）δ1.45-1.70（3H，m），1.92-1.96（1H，m），2.59-2.69（2H，m），2.81（1H，t，J=9.8Hz），2.94-3.02（1H，m），3.21（1H，dd，J=12.6,3.3Hz），5.10（2H，d，J=3.1Hz），7.27-7.38（5H，m）；质谱（EI+，m/z）：219（M+）
- 参考文献: [1] Patent: EP1780210, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 53；[2] Patent: WO2007/62007, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 87-88
