439090-73-0 2-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)苯基)苯并[d]恶唑

运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品。未提供明确危险性/防护要点。

用于化学合成

化学合成

路线1：

• 原料：2-(4-溴苯基)-苯并恶唑（5g，18.2mmol）、双（频哪醇合）二硼（5.1g，20.1mmol）、乙酸钾（5.4g，54.7mmol）
• 溶剂：1,4-二恶烷（182ml）
• 催化剂：Pd(dppf)Cl₂（260mg，0.36mmol）
• 条件：在100℃下搅拌反应8小时
• 后处理：反应完成后冷却至室温，加入水（100ml）搅拌10分钟，用THF萃取，有机层经无水硫酸镁干燥后浓缩，用乙醇（150ml）重结晶，过滤得到目标化合物
• 产率：90%
• 参考文献：[1] Patent: US2018/40829, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0167; 0168; 0169 [2] Patent: WO2011/8560, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 44 [3] Patent: WO2007/88148, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 27-28 [4] Patent: WO2011/34967, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 26

路线2：

• 原料：2-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)苯基)苯并[d]恶唑（化合物28）（10的混合物，4.45g，16mmol）、双（pinacolate）乙硼烷（4.09g，16.1mmol）、无水乙酸钾（3.14g，32mmol）、Pd(dppf)Cl₂（0.48g，0.66mmol）
• 溶剂：无水1,4-二恶烷（80mL）
• 条件：脱气后在氩气下于约85℃加热约48小时
• 后处理：冷却至室温后倒入乙酸乙酯（~200mL）中并过滤，滤液吸附在硅胶上，通过柱色谱（己烷/乙酸乙酯，4：1）纯化得到白色固体
• 产率：81%
• 参考文献：[1] Patent: US2010/326526, 2010, A1