噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-酮衍生物（如6a-d或f-i）的中间体或前体化合物，用于进一步的化学合成或药物研发
医药
合成路线1：
- 原料：噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-酮衍生物（6a-d或f-i）（1当量）、磷酰氯（2.9 mL/毫摩尔当量）
- 步骤：将原料混合后回流8小时；反应完成后，冰浴冷却，缓慢加入饱和碳酸氢钠水溶液中和；用乙酸乙酯（15 mL/毫摩尔当量）萃取，分离有机层，无水硫酸镁干燥，减压浓缩；粗产物经快速柱色谱纯化，洗脱剂为正己烷-乙酸乙酯（初始100:0 v/v，逐步调整至85:15 v/v）
- 收率：71%
- 参考文献：[1] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1982, vol. 30, #1, p. 326-332；[2] European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 123, p. 31-47；[3] Synthesis, 2001, #14, p. 2119-2123
