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2216747-15-6 (S)-4-(1-氨基乙基)-2-甲氧基苯甲酸盐酸盐
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2216747-15-6 (S)-4-(1-氨基乙基)-2-甲氧基苯甲酸盐酸盐
2216747-15-6 (S)-4-(1-氨基乙基)-2-甲氧基苯甲酸盐酸盐
中文名称
(S)-4-(1-氨基乙基)-2-甲氧基苯甲酸盐酸盐
英文名称
(S)-4-(1-Aminoethyl)-2-methoxybenzoic acid hydrochloride
CAS号
2216747-15-6
分子式
C
10
H
14
ClNO
3
分子量
231.68
更新日期
2026-06-23
名称和标识
生产及用途
名称和标识
中文名
(S)-4-(1-氨基乙基)-2-甲氧基苯甲酸盐酸盐
英文名
(S)-4-(1-Aminoethyl)-2-methoxybenzoic acid hydrochloride
CAS号
2216747-15-6
分子式
C10H14ClNO3
分子量
231.68
中文别名
(S)-4-(1-氨基乙基)-2-甲氧基苯甲酸盐酸盐
英文别名
4-((1s)-1-aminoethyl)-2-methoxybenzoic acid hydrochloride; Benzoic acid, 4-[(1S)-1-aminoethyl]-2-methoxy-, hydrochloride (1:1); 4-[(1S)-1-Aminoethyl]-2-methoxybenzoic acid hydrochloride (1:1)
生产及用途
用途与制备
作为中间体用于合成多种药物和农药，如抗生素、杀虫剂等；在有机合成中作为关键原料参与反应
医药; 农药
路线1：苯环硝化-还原法
步骤
: 以苯为起始原料，经混酸（硝酸+硫酸）硝化得到硝基苯；通过铁粉/盐酸催化还原硝基苯得到苯胺
条件
: 硝化反应温度50-60℃，反应时间2-3小时；还原反应温度回流，反应时间4-5小时
收率
: 总收率约85-90%
路线2：苯酚氨化法
步骤
: 苯酚与液氨在高温高压下（催化剂存在）发生氨化反应生成苯胺
条件
: 反应温度250-300℃，压力15-20MPa，催化剂为铜基催化剂
收率
: 收率约95%以上，纯度高
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