677304-75-5 6-溴-1,2-苯并异噻唑-3-甲酸

运输信息：冰袋运输。危险描述：非危险化学品。未提供明确危险性/防护要点。

化学合成。

化学合成

路线1：6-溴苯并[b]噻吩-3-甲酰胺水解制备6-溴苯并[d]异噻唑-3-羧酸

• 步骤: 将1N NaOH溶液（10mL，100mmol）加入到6-溴苯并[b]噻吩-3-甲酰胺（1.20g，4.67mmol）的MeOH（80mL）溶液中，加热回流过夜；冷却后用2N HCl酸化，过滤干燥得到产物。
• 条件: 反应溶剂为甲醇，碱为氢氧化钠，反应条件为回流；酸化使用盐酸。
• 收率: 91%。
• 产物结构验证: 1H NMR（DMSO-d6, 400MHz）δ8.65（s，1H），8.55（d，J=8.8Hz，1H），7.77（d，J=8.8Hz，1H）。
• 参考文献: [1] Patent: WO2009/89462, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 81；[2] Patent: WO2007/98169, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 66；[3] Patent: WO2007/100880, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 79。

路线2：6-溴-1,2-苯并异噻唑-3-甲酰胺水解制备6-溴-1,2-苯并异噻唑-3-甲酸

• 步骤: 将1N NaOH溶液（10mL，100mmol）加入至含有6-溴-1,2-苯并异噻唑-3-甲酰胺（1.20g，4.67mmol）的甲醇（80mL）溶液中，加热回流过夜；冷却至室温后用2N HCl酸化至适当pH，过滤收集沉淀，经溶剂洗涤后减压干燥得到产物。
• 条件: 反应溶剂为甲醇，碱为氢氧化钠，反应条件为回流；酸化使用盐酸，后处理含溶剂洗涤和减压干燥。
• 收率: 91%。
• 产物结构验证: 1H NMR（DMSO-d6, 400MHz）δ8.65（s, 1H），8.55（d, J=8.8Hz, 1H），7.77（d, J=8.8Hz, 1H）。
• 参考文献: [1] Patent: WO2009/89462, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 81；[2] Patent: WO2007/98169, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 66；[3] Patent: WO2007/100880, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 79。