作为中间体用于合成特定药物分子（具体药物未明确提及）
医药
路线1：4-氯-2-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶的碘代反应
- 原料：4-氯-2-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（400 mg，2.4 mmol）；N-碘代琥珀酰亚胺（537 mg，2.39 mmol）
- 溶剂：二氯甲烷（10 mL）
- 步骤：向4-氯-2-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶的二氯甲烷溶液中加入N-碘代琥珀酰亚胺；将混合物在室温下搅拌反应
- 条件：20℃（室温）；反应时间2小时
- 后处理：反应完成后，用亚硫酸钠水溶液（或饱和亚硫酸钠水溶液）洗涤有机层以除去未反应的碘；有机层经无水硫酸钠干燥，过滤，滤液减压浓缩
- 收率：330 mg（1.12 mmol），产率47％
- 产物表征：LCMS分析，m/z 293.8 [M + H]+
- 参考文献：[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 57, #3, p. 1097-1110；[2] Patent: WO2014/1973, 2014, A1, Page/Page column 64
