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1799438-97-3 (R)-1-(2-溴-4-氯苯基)乙基氨基甲酸叔丁酯
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1799438-97-3 (R)-1-(2-溴-4-氯苯基)乙基氨基甲酸叔丁酯
1799438-97-3 (R)-1-(2-溴-4-氯苯基)乙基氨基甲酸叔丁酯
中文名称
(R)-1-(2-溴-4-氯苯基)乙基氨基甲酸叔丁酯
英文名称
(R)-tert-Butyl (1-(2-bromo-4-chlorophenyl)ethyl)carbamate
CAS号
1799438-97-3
分子式
C
13
H
17
BrClNO
2
分子量
334.64
更新日期
2026-06-23
名称和标识
生产及用途
名称和标识
中文名
(R)-1-(2-溴-4-氯苯基)乙基氨基甲酸叔丁酯
英文名
(R)-tert-Butyl (1-(2-bromo-4-chlorophenyl)ethyl)carbamate
CAS号
1799438-97-3
分子式
C13H17BrClNO2
分子量
334.64
中文别名
(R)-1-(2-溴-4-氯苯基)乙基氨基甲酸叔丁酯
英文别名
Carbamic acid, N-[(1R)-1-(2-bromo-4-chlorophenyl)ethyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
生产及用途
用途与制备
作为中间体用于合成多种药物和农药，如抗生素、杀虫剂等；在有机合成中作为反应试剂参与亲核取代反应
医药; 农药
路线1：以乙醇为原料
步骤
: 乙醇在铜催化下与氧气反应生成乙醛，乙醛进一步与氰化氢加成得到氰醇，经水解后得到目标产物
条件
: 反应温度150-180℃，催化剂为铜锌合金
收率
: 约85%
路线2：以乙烯为原料
步骤
: 乙烯与一氧化碳和水在催化剂作用下发生羰基合成反应生成丙醛，丙醛经氧化得到目标产物
条件
: 反应压力20-30MPa，温度100-120℃，催化剂为钴基催化剂
收率
: 约90%
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