1035458-54-8 4-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧硼戊-2-基)喹啉

该物质常温运输，危险性质为非危险化学品。

化学合成

化学合成

路线1：

• 步骤: 6-溴-苯并噻唑（300mg，1.40mmol）、双（频哪醇合）二硼（427mg，1.68mmol）和乙酸钾（KOAc）（412mg，4.20mmol）在N,N-二甲基甲酰胺（DMF，6mL）中的悬浮液加入到PdCl₂(dppf)₂（57mg，0.07mmol）中，混合物在N₂下于100℃搅拌4小时；冷却至室温后，用盐水和EtOAc稀释，搅拌5分钟，分离有机层，水层用EtOAc萃取三次，合并有机层，用Na₂SO₄干燥，过滤，减压浓缩，通过MPLC在硅胶上纯化（用EtOAc/己烷（1/20）洗脱），得到标题化合物（329mg，90%），为白色固体。
• 条件: 催化剂为PdCl₂(dppf)₂，碱为KOAc，溶剂为DMF，温度100℃，时间4小时，惰性气氛（N₂）。
• 收率: 90%（注：原文产率30%可能为笔误，实验步骤中最终产物量329mg对应计算产率应为90%）。
• 表征数据: ¹H NMR（300MHz，CDCl₃）δ9.06（s，1H），8.46（s，1H），8.13（d，1H），7.94（d，1H），1.38（s，12H）。
• 参考文献: 未提供