5-溴-1H-吡咯并[2,3-C]吡啶用作有机合成中间体和医药中间体，主要用于实验室研发过程和化工生产过程中；具体用途包括制备2-(2-溴-5-硝基吡啶-4-yl)-N,N-二甲基乙基-1-氨基等衍生物，以及作为有机合成和医药合成的关键中间体。
医药中间体; 有机合成中间体
路线1：还原反应法
- 原料：5-溴-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶（目标产物）；2-(2-溴-5-硝基吡啶-4-基)-N,N-二甲基乙胺（反应物）
- 步骤：将2-(2-溴-5-硝基吡啶-4-基)-N,N-二甲基乙胺（62mg，0.23mmol）溶解于AcOH（2mL）中，加入铁（127mg，2.28mmol），混合物在70℃加热2小时；冷却后倒入EtOAc（30mL），通过硅藻土过滤；滤液用5% NaHCO₃溶液、水和盐水洗涤，经Na₂SO₄干燥；真空浓缩溶剂得到产物（25mg，56%产率）。
- 参考文献：[1] Patent: WO2012/103806, 2012, A1 (Page 44); [2] Patent: EP2474540, 2012, A1 (Page 38); [3] Patent: US2017/298060, 2017, A1 (Paragraph 0089)
路线2：还原胺化法
- 原料：2-(2-溴-5-硝基吡啶-4-yl)-N,N-二甲基乙基-1-氨基（反应物）；氰基硼氢化钠（1.10mmol）；无水甲醇（溶剂）；冰醋酸（催化剂）
- 步骤：将反应物溶解于无水甲醇中，加入催化量冰醋酸，在N₂气中加入氰基硼氢化钠（70.0mg，1.10mmol），混合均匀后搅拌加热至60℃，薄层色谱（TLC，甲醇展开剂）跟踪反应进度；反应结束后旋干溶剂，用二氯甲烷溶解，水洗2次，有机相经无水硫酸钠干燥，硅胶柱层析分离，真空干燥得产物。
- TLC检测：产物Rf=0.57。
