作为中间体或原料药用于相关药物合成(具体用途需结合应用领域进一步研究)
医药
路线1:L-酪氨酸与浓硫酸在2-丙醇中反应合成(S)-2-氨基-3-(4-羟基苯基)丙酸异丙酯
- 原料:L-酪氨酸(100 g,552 mmol)、2-丙醇(1.00 L)、浓硫酸(60 mL)、饱和碳酸氢钾水溶液
- 步骤:1. 将L-酪氨酸溶于2-丙醇中;2. 缓慢滴加浓硫酸至上述溶液;3. 80℃下搅拌反应48小时;4. 减压浓缩反应液;5. 向浓缩残渣中加入饱和碳酸氢钾水溶液并搅拌;6. 过滤收集固体产物;7. 减压干燥得到产物
- 收率:85%(129 g)
- 产物表征:1H NMR(CD3OD,400 MHz):δ 7.01(d,J = 8.0 Hz,2H),6.71(d,J = 8.4 Hz,2H),4.96-4.90(m,1H),3.62(t,J = 6.8 Hz,1H),2.91-2.80(m,2H),1.15(d,J = 6.4 Hz,6H);MS(ESI)m/z 224(M + H)+
- 参考文献:[1] Patent: US2015/51395, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0649-0650;[2] Journal of Pharmacy and Pharmacology, 1995, vol. 47, #10, p. 861-869;[3] Journal of Natural Products, 2007, vol. 70, #7, p. 1084-1088;[4] Patent: WO2004/101560, 2004, A1. Location in patent: Page 25