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1211538-62-3 3-溴-6-三氟甲基吡啶-2-甲酸甲酯
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1211538-62-3 3-溴-6-三氟甲基吡啶-2-甲酸甲酯
1211538-62-3 3-溴-6-三氟甲基吡啶-2-甲酸甲酯
中文名称
3-溴-6-三氟甲基吡啶-2-甲酸甲酯
英文名称
Methyl 3-bromo-6-(trifluoromethyl)picolinate
CAS号
1211538-62-3
分子式
C
8
H
5
BrF
3
NO
2
分子量
284.03
更新日期
2026-06-23
名称和标识
物化属性
安全信息
生产及用途
名称和标识
中文名
3-溴-6-三氟甲基吡啶-2-甲酸甲酯
英文名
Methyl 3-bromo-6-(trifluoromethyl)picolinate
CAS号
1211538-62-3
分子式
C8H5BrF3NO2
分子量
284.03
中文别名
3-溴-6-三氟甲基吡啶-2-甲酸甲酯
英文别名
methyl 3-bromo-6-(trifluoromethyl)pyridine-2-carboxylate; 2-Pyridinecarboxylic acid, 3-bromo-6-(trifluoromethyl)-, methyl ester
物化属性
LogP
2.64950
LogS
-3.37
PSA
39.19 Ų
储存条件
室温，干燥
外观
米白至浅黄色固体
密度
1.668±0.06 g/cm³
沸点
279.6±40.0 °C
溶解性
0.122 mg/ml ; 0.000428 mol/l
精确质量
282.94600
酸度系数(pKa)
-3.57±0.10
安全信息
安全说明
危险性质：非危险化学品
生产及用途
用途与制备
化学合成。
化学合成
通用合成路线
步骤1
: 以起始原料A（如特定卤代烃或醇类）为基础，在碱性条件（如氢氧化钠/钾）下与试剂B（如特定亲核试剂）发生取代反应
条件
: 反应温度控制在50-80°C，反应时间2-6小时，溶剂为无水乙醇或四氢呋喃
收率
: 通常可达70-95%
后处理
: 反应结束后通过减压蒸馏或柱层析分离纯化产物，得到目标化合物
替代合成路线
步骤
: 采用过渡金属催化（如钯/铜催化体系）的偶联反应，以芳基卤化物和有机金属试剂为原料，在惰性气体保护下进行反应
条件
: 反应温度0-25°C，催化剂用量为底物摩尔量的1-5%，溶剂为甲苯或二氧六环
收率
: 收率范围65-90%，适用于对官能团敏感的底物合成
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