化学合成。
化学合成
合成路线 1（1. 合成：72816-14-9）
产率：85%
合成条件：With triethylamine In ethanol for 3.50 h; Heating / reflux
实验步骤：向2-肼基吡啶（3.00g，27.5 [MMOL）]的50mL乙醇溶液中加入2-（乙氧基亚甲基）丙二腈（3.37g，27.5 [MMOL]]和三乙胺（3.8 [ML，] 27.5 [MMOL]）。 是[REFLUXED]的ca. 3.5小时 冷却至室温后，收集得到的固体，得到白色固体产物（4.33g，85％）。 1H NMR（DMSO）8 8.46 [（DD，] [1] H），8.11（brs，2H），8.01（m，1H），7.88（s，[1] H），7.84（d，[1] ] H），7.35（m，[1 H]] ppm。b
参考文献：
- [1] Patent: WO2004/9597, 2004, A2. Location in patent: Page 21 [2] European Journal of Organic Chemistry, 2018, vol. 2018, # 13, p. 1514 - 1524 [3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2004, vol. 14, # 9, p. 2121 - 2125 [4] Organic and Biomolecular Chemistry, 2007, vol. 5, # 17, p. 2758 - 2761 [5] Patent: US2007/161662, 2007, A1 [6] Patent: EP2264105, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 165 [7] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2016, vol. 26, # 7, p. 1732 - 1737 [8] Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, 2019, vol. 34, # 1, p. 87 - 96
