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944903-06-4 3-溴-6-氯-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶
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944903-06-4 3-溴-6-氯-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶
944903-06-4 3-溴-6-氯-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶
中文名称
3-溴-6-氯-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶
英文名称
3-Bromo-6-chloro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
CAS号
944903-06-4
分子式
C
5
H
2
BrClN
4
分子量
233.45
更新日期
2026-06-23
名称和标识
物化属性
安全信息
生产及用途
名称和标识
中文名
3-溴-6-氯-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶
英文名
3-Bromo-6-chloro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
CAS号
944903-06-4
分子式
C5H2BrClN4
分子量
233.45
中文别名
3-溴-6-氯-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶
英文别名
3-bromo-6-chloro-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine; 1H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidine, 3-bromo-6-chloro-
物化属性
LogP
1.76880
PSA
54.46 Ų
储存条件
2-8°C，干燥密封
密度
2.128±0.06 g/cm³ (Predicted)
形态
固体
折射率
1.766
溶解度
可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）
熔点
>189 °C (dec.)
精确质量
231.91500
酸度系数(pKa)
4.20±0.50 (Predicted)
颜色
淡米色至浅米色
安全信息
安全说明
危险性质：非危险化学品
生产及用途
用途与制备
化学合成。
化学合成
通用合成路线
步骤1
: 以起始原料A（如特定卤代烃或醇类）为基础，在碱性条件下（如使用氢氧化钠或碳酸钠）与试剂B（如特定亲核试剂或酰化剂）发生反应，生成中间产物C
步骤2
: 对中间产物C进行纯化处理（如萃取、重结晶或柱层析），得到纯度较高的目标化合物
条件
: 反应温度通常控制在室温至80℃之间，反应时间根据具体底物和试剂调整，一般为1-24小时，部分反应需在惰性气体保护下进行
收率
: 典型收率范围为50%-95%，具体取决于反应条件和原料纯度
替代合成路线
路线特点
: 采用绿色化学理念，使用催化量的过渡金属催化剂（如钯、铜配合物）替代传统化学计量试剂，减少废弃物产生
步骤
: 起始原料A与试剂D（如芳基硼酸或格氏试剂）在催化剂和配体存在下，通过偶联反应（如Suzuki-Miyaura偶联或Heck反应）直接构建目标分子骨架
条件
: 反应温度通常为60-120℃，使用有机溶剂（如甲苯、二氧六环）或水作为反应介质，反应时间缩短至数小时
优势
: 原子经济性高，收率稳定，后处理简单，环境友好
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