化工AI助手超好用的化工助手，提问即得物质物性、专业解答与动态比价建议。详情 AI客服轻松嵌入的智能客服插件，7x24小时提供专业的售前咨询与售后问答。详情全域营销系统全网部署专属智能体矩阵，让海量化工精准需求自动回流。详情

智能体电商定制拥抱智能体电商时代风口，打造机器可读的专属 AI 采购接口。详情 AI定制开发核心数据物理隔离，量身定制企业级专属大模型与业务智能体。详情 AI-ERP颠覆传统填表的商贸神经枢纽，用人机协同接管订单流转。详情兴智 AI 服务平台微信官方第三方平台服务商，扫码授权公众号即可接入 AI 大模型自动问答与行业知识库咨询。详情

化工企业浏览认证化工企业资料，查看产品目录与供应商详情。详情化学文献汇集化工资料、反应文献与行业知识内容，帮助快速定位可靠参考。详情化学问答围绕物质性质、工艺路线与应用场景，查看专业问答与知识解析。详情化工词典按产品、CAS 与化合物名称检索化工词典，快速查阅物性与应用资料。详情

公司介绍化工行业垂直领域的综合性AI数智化服务与产业协同平台。详情新闻动态关注化工AI前沿技术与平台最新产品动态。加入我们一群正直的、有激情的年轻人，聚在一起，做创新的、对化工产业有价值的事。

产品

化工AI助手 AI客服全域营销系统

服务

智能体电商定制 AI定制开发 AI-ERP 兴智 AI 服务平台

化工数据

化工企业化学文献化学问答化工词典

关于我们

公司介绍新闻动态加入我们

13484-04-3 3-(4-溴苯基)异恶唑

词条详情加载中…

客户经理

服务号

商务合作：service@chemisity-ai.cn

广州市番禺区沙头街沙南路153号703房

产品

化工AI助手 AI客服兴智 AI 服务平台全域营销系统

服务

智能体电商定制 AI定制开发 AI-ERP 兴智 AI 服务平台

化工数据

化工企业化学文献化学问答化工词典

关于我们

公司介绍新闻动态加入我们

本网站展示的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或者治疗，非药用，非食用。

根据相关法律法规和本站规定，单位或个人购买相关危险物品应取得有效的资质、资格条件。

© 2026 化工AI. All rights reserved.粤ICP备14075393号-6

首页/化工词典/13484-04-3 3-(4-溴苯基)异恶唑

13484-04-3 3-(4-溴苯基)异恶唑

中文名称: 3-(4-溴苯基)异恶唑
英文名称: 3-(4-Bromophenyl)isoxazole
CAS号
分子式: C₉H₆BrNO
分子量: 224.05
更新日期: 2026-06-23

名称和标识
物化属性
安全信息
生产及用途

名称和标识

中文名: 3-(4-溴苯基)异恶唑
英文名: 3-(4-Bromophenyl)isoxazole
CAS号: 13484-04-3
分子式: C9H6BrNO
分子量: 224.05
中文别名: 3-(4-溴苯基)异噁唑; 3-(4-溴苯基)异唑

英文别名

3-(4-bromophenyl)-1,2-oxazole; 3-(4-Brom-phenyl)-isoxazol; Isoxazole,3-(4-bromophenyl); 3-(4-bromo-phenyl)-isoxazole; 3-(p-Bromphenyl)isoxazol; 3-(4-Bromophenyl)isoxazol; Isoxazole, 3-(4-bromophenyl)-

物化属性

LogP: 3.10410
LogP (Consensus): 2.69
LogS (Ali): -2.92
LogS (ESOL): -3.56
LogS (SILICOS-IT): -4.62
MLOGP: 2.18
Num. H-bond acceptors: 2.0
Num. H-bond donors: 0.0
Num. heavy atoms: 12
Num. rotatable bonds: 1
SILICOS-IT LogP: 3.13
WLOGP: 3.1
XLogP3: 2.72
iLOGP: 2.32
储存条件: 室温，干燥密封
外观: white solid; powder
拓扑分子极性表面积: 26.03 Å²
溶解性: 0.0624 mg/ml ; 0.000279 mol/l
熔点: 99-104 °C
精确质量: 222.96300

安全信息

安全说明

危险品运输编号:UN 2811 6.1/PG 3 WGK Germany:3 存储类别:6.1C - 可燃，急性毒性类别3 毒性化合物或者引起慢性影响的化合物危险性类别:急性毒性类别3经口

生产及用途

用途与制备

合成路线 1（2. 合成：13484-04-3）

产率：41.2% 合成条件：With hydroxylamine hydrochloride In waterReflux 实验步骤：通用方法：将0.62g（0.009mol）盐酸羟胺在最少量水中的溶液加入到0.0015mol反式-1-（β-芳酰基乙烯基）吡啶溴化物在乙腈或甲醇中的饱和溶液中。将反应混合物在27-30小时内回流，冷却，并倒入200mL水中。将反应产物用氯仿萃取并用乙醚再沉淀。将所得沉淀物过滤，用乙醚洗涤，并真空干燥。 参考文献：

[1] Russian Journal of General Chemistry, 2015, vol. 85, # 5, p. 1078 - 1081 [2] Russian Journal of General Chemistry, 2015, vol. 85, # 5, p. 1078 - 1081,4

13484-04-3 3-(4-溴苯基)异恶唑 - 化工 AI 网