161609-84-3 1-N-Cbz-4-氰基哌啶

危险性质：非危险化学品

化学合成。

医药

合成路线 1（1. 合成：161609-84-3）

产率：88% 合成条件：With triethylamine; ethanaminium,N-(difluoro-λ 4 -sulfanylidene)-N-ethyl-,tetrafluoroborate In ethyl acetate at 20℃; for 1 h; Inert atmosphere 实验步骤：一般步骤：在室温下，向醛肟或酰胺（1.0mmol）和Et 3 N（1.5mmol）的EtOAc（1mL，1M）溶液中加入。 分批加入XtalFluor-E8（1.1mmol）。 2分钟 将所得溶液在室温下搅拌1小时。 将反应混合物用饱和NaHCO 3淬灭。 用Na 2 CO 3水溶液，用CH 2 Cl 2（2×10mL）萃取。 将合并的有机层用H 2 O和盐水洗涤，干燥（MgSO 4），并在真空下浓缩，得到粗腈，如果需要，通过快速色谱法纯化。 参考文献：

• [1] Synthesis (Germany), 2015, vol. 47, # 23, p. 3758 - 3766

合成路线 2（2. 合成：161609-84-3）

产率：63% 合成条件：With triethylamine; ethanaminium,N-(difluoro-λ 4 -sulfanylidene)-N-ethyl-,tetrafluoroborate In ethyl acetate at 20℃; for 1 h; Inert atmosphere 实验步骤：一般步骤：在室温下，向醛肟或酰胺（1.0mmol）和Et 3 N（1.5mmol）的EtOAc（1mL，1M）溶液中加入。 分批加入XtalFluor-E8（1.1mmol）。 2分钟 将所得溶液在室温下搅拌1小时。 将反应混合物用饱和NaHCO 3淬灭。 用Na 2 CO 3水溶液，用CH 2 Cl 2（2×10mL）萃取。 将合并的有机层用H 2 O和盐水洗涤，干燥（MgSO 4），并在真空下浓缩，得到粗腈，如果需要，通过快速色谱法纯化。 参考文献：

• [1] Synthesis (Germany), 2015, vol. 47, # 23, p. 3758 - 3766