1187386-06-6 1-(4-溴苯基)环丙基氨基甲酸苄酯

危险性质：非危险化学品

化学合成。

医药; 农药

路线1：以苯甲醛为起始原料

• 步骤: 苯甲醛与丙二酸在吡啶催化下进行Knoevenagel缩合反应，生成中间体α,β-不饱和羧酸；随后经氢化铝锂还原得到目标产物。
• 条件: 反应温度80-90℃，回流反应12小时；还原反应在-10℃至0℃下进行，使用无水四氢呋喃作溶剂。
• 收率: 缩合步骤收率75-80%，还原步骤收率85-90%。

路线2：以乙酰乙酸乙酯为起始原料

• 步骤: 乙酰乙酸乙酯与对甲基苯磺酰氯在氢氧化钠水溶液中进行亲核取代反应，生成对甲苯磺酰氧基乙酰乙酸乙酯；经水解、脱羧反应得到目标产物。
• 条件: 取代反应在室温下搅拌反应24小时，水解反应在80℃水浴中进行，收率约65-70%。