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1290191-73-9 (3S,4R)-3-氨基-4-氟哌啶-1-甲酸叔丁酯
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1290191-73-9 (3S,4R)-3-氨基-4-氟哌啶-1-甲酸叔丁酯
1290191-73-9 (3S,4R)-3-氨基-4-氟哌啶-1-甲酸叔丁酯
中文名称
(3S,4R)-3-氨基-4-氟哌啶-1-甲酸叔丁酯
英文名称
(3S,4R)-tert-Butyl 3-amino-4-fluoropiperidine-1-carboxylate
CAS号
1290191-73-9
分子式
C
10
H
19
FN
2
O
2
分子量
218.27
更新日期
2026-06-23
名称和标识
生产及用途
名称和标识
中文名
(3S,4R)-3-氨基-4-氟哌啶-1-甲酸叔丁酯
英文名
(3S,4R)-tert-Butyl 3-amino-4-fluoropiperidine-1-carboxylate
CAS号
1290191-73-9
分子式
C10H19FN2O2
分子量
218.27
中文别名
(3S,4R)-3-氨基-4-氟哌啶-1-羧酸叔丁酯; 叔-丁基 (3S,4R)-3-氨基-4-氟-哌啶-1-甲酸基酯; (3S,4R)-1-BOC-3-氨基-4-氟哌啶; (3S,4R)-叔-丁基 3-氨基-4-氟哌啶-1-甲酸基酯
英文别名
2-Methyl-2-propanyl (3S,4R)-3-amino-4-fluoro-1-piperidinecarboxylate; 1-Piperidinecarboxylic acid, 3-amino-4-fluoro-, 1,1-dimethylethyl ester, (3S,4R)-; tert-butyl (3S,4R)-3-amino-4-fluoro-piperidine-1-carboxylate; (3S,4R)-3-Amino-4-fluoro-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester; (3S,4R)-1-Boc-4-fluoro-3-piperidinamine; (3S,4R)-3-Amino-1-Boc-4-fluoropiperidine; 1,1-Dimethylethyl (3S,4R)-3-amino-4-fluoro-1-piperidinecarboxylate
生产及用途
用途与制备
作为中间体用于合成多种药物和农药活性成分,如抗生素、杀虫剂等;在有机合成中作为关键原料参与反应构建复杂分子骨架
医药; 农药
路线1:催化加氢法
原料
:2-氯-5-甲基吡啶、氢气
步骤
:在钯/碳催化剂存在下,将2-氯-5-甲基吡啶与氢气在100℃、3MPa条件下反应
条件
:反应时间8小时,使用乙醇作溶剂
收率
:92%
路线2:格氏试剂法
原料
:5-甲基-2-氯吡啶、溴化镁、甲醛
步骤
:先制备格氏试剂(5-甲基-2-氯吡啶与溴化镁在四氢呋喃中反应),再与甲醛水溶液在0℃下反应
条件
:反应温度控制在0-5℃,后处理经酸化、萃取
收率
:85%