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1245645-10-6 6-氯-3-碘-咪唑并[1,2-a]吡嗪
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1245645-10-6 6-氯-3-碘-咪唑并[1,2-a]吡嗪
1245645-10-6 6-氯-3-碘-咪唑并[1,2-a]吡嗪
中文名称
6-氯-3-碘-咪唑并[1,2-a]吡嗪
英文名称
6-Chloro-3-iodoimidazo[1,2-a]pyrazine
CAS号
1245645-10-6
分子式
C
6
H
3
ClIN
3
分子量
279.47
更新日期
2026-06-23
名称和标识
物化属性
安全信息
生产及用途
名称和标识
中文名
6-氯-3-碘-咪唑并[1,2-a]吡嗪
英文名
6-Chloro-3-iodoimidazo[1,2-a]pyrazine
CAS号
1245645-10-6
分子式
C6H3ClIN3
分子量
279.47
中文别名
6-氯-3-碘-咪唑并[1,2-a]吡嗪
英文别名
Imidazo[1,2-a]pyrazine, 6-chloro-3-iodo-
物化属性
LogP
1.98730
储存条件
2-8°C
可旋转键数量
0
合成可及性
2.81
外观
浅棕色至棕色固体
密度
2.34±0.1 g/cm³ (Predicted)
拓扑极性表面积
30.19 Ų
摩尔折射率
50.71
氢键供体数量
0.0
氢键受体数量
2.0
水溶解性
0.0622 mg/ml ; 0.000223 mol/l
皮肤渗透系数(Log K p)
-6.34 cm/s
精确质量
278.90600
芳香重原子数量
9
酸度系数(pKa)
0.03±0.30 (Predicted)
重原子数量
11
安全信息
安全说明
危险性质：非危险化学品
生产及用途
用途与制备
化学合成。
化学合成
通用合成路线
步骤1
: 以起始原料A为基础，通过特定反应条件（如温度、催化剂）进行初步转化，生成中间产物B
步骤2
: 对中间产物B进行进一步处理（如分离纯化、结构修饰），得到目标产物C
收率
: 通常在[X]% - [Y]%之间，具体取决于反应条件和原料纯度
替代合成路线
路线特点
: 采用不同起始原料或反应路径，适用于特定工业生产需求
关键差异
: 反应步骤可能涉及不同的官能团转化或保护策略，需根据实际应用场景选择
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