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1323140-60-8 (Z)-N-(1-氯-1-(2-氟苯基)-3-氧代-3-(哌啶-1-基)丙-1-烯-2-基)苯甲酰胺
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1323140-60-8 (Z)-N-(1-氯-1-(2-氟苯基)-3-氧代-3-(哌啶-1-基)丙-1-烯-2-基)苯甲酰胺
1323140-60-8 (Z)-N-(1-氯-1-(2-氟苯基)-3-氧代-3-(哌啶-1-基)丙-1-烯-2-基)苯甲酰胺
中文名称
(Z)-N-(1-氯-1-(2-氟苯基)-3-氧代-3-(哌啶-1-基)丙-1-烯-2-基)苯甲酰胺
英文名称
(Z)-N-(1-Chloro-1-(2-fluorophenyl)-3-oxo-3-(piperidin-1-yl)prop-1-en-2-yl)benzamide
CAS号
1323140-60-8
分子式
C
21
H
20
ClFN
2
O
2
分子量
386.85
类别
日用与纺织化学品原料
更新日期
2026-06-23
名称和标识
物化属性
生产及用途
名称和标识
中文名
(Z)-N-(1-氯-1-(2-氟苯基)-3-氧代-3-(哌啶-1-基)丙-1-烯-2-基)苯甲酰胺
英文名
(Z)-N-(1-Chloro-1-(2-fluorophenyl)-3-oxo-3-(piperidin-1-yl)prop-1-en-2-yl)benzamide
CAS号
1323140-60-8
分子式
C21H20ClFN2O2
分子量
386.85
中文别名
(Z)-N-哌啶基-2-苯甲酰胺基-3-氯-3-(2'-氟苯基)-2-丙烯酰胺
英文别名
N-[(1Z)-1-Chloro-1-(2-fluorophenyl)-3-oxo-3-(1-piperidinyl)-1-propen-2-yl]benzamide; Benzamide, N-[(1Z)-2-chloro-2-(2-fluorophenyl)-1-(1-piperidinylcarbonyl)ethenyl]-
物化属性
BBB permeant
Yes
Bioavailability Score
0.55
Brenk
1.0 alert
CYP1A2 inhibitor
No
CYP2C19 inhibitor
Yes
生产及用途
用途与制备
作为中间体用于合成多种药物和农药;在染料工业中作为重要原料;在有机合成反应中作为催化剂载体或反应试剂
医药; 农药; 染料
路线1:苯环硝化-还原法
步骤
: 以苯为原料,经混酸(硝酸+硫酸)硝化得到硝基苯;硝基苯在铁粉/盐酸催化下还原为苯胺
条件
: 硝化反应温度50-60℃,还原反应温度80-90℃
收率
: 总收率约85%
路线2:苯酚氨化法
步骤
: 苯酚与液氨在高温高压(250-300℃,15-20MPa)下反应,经催化剂(如氧化铝负载镍)氨化生成苯胺
条件
: 催化剂用量为苯酚质量的5-10%,反应时间2-3小时
收率
: 收率可达92-95%
CYP2C9 inhibitor
Yes
CYP2D6 inhibitor
Yes
CYP3A4 inhibitor
Yes
Egan
0.0
Fraction Csp3
0.24
GI absorption
High
Leadlikeness
2.0
Lipinski
0.0
Log K p (skin permeation)
-5.66 cm/s
Log S (Ali)
-4.97
Log S (ESOL)
-4.83
Log S (SILICOS-IT)
-6.51
LogP
3.21
Molar Refractivity
107.54
Muegge
0.0
Num. H-bond acceptors
3.0
Num. H-bond donors
1.0
Num. arom. heavy atoms
12
Num. heavy atoms
27
Num. rotatable bonds
6
P-gp substrate
No
PAINS
0.0 alert
Synthetic accessibility
3.19
TPSA
49.41 Ų
Veber
0.0
XLogP3
4.22
储存条件
2-8°C,干燥密封
密度
1.3±0.1 g/cm³
折射率
1.601
沸点
596.3±50.0 °C (760 mmHg)
溶解度
0.00572 mg/ml ; 0.0000148 mol/l
精确质量
386.119720
蒸汽压
0.0±1.7 mmHg (25 °C)
酸度系数(pKa)
9.31±0.46 (Predicted)
闪点
314.4±30.1 °C
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