1150618-36-2 3-三氟甲基-5-溴-7-氮杂吲哚

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：1150618-36-2）

产率：21% 合成条件：With pyridine; bromine In dichloromethane at -5 - 0℃; for 0.75 h; 实验步骤：在1小时内，向冷却至-5℃的干燥二氯甲烷（200mL）中滴加溴（36.2g，0.2mol）。 滴加3-（三氟甲基）-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶（25g，0.13mol）和吡啶（17mL）的二氯甲烷（500mL）溶液后，搅拌反应混合物。 °C 45分钟。 将反应混合物倒入饱和碳酸氢钠水溶液和硫代硫酸钠中，用乙酸乙酯（3×1000mL）萃取，将有机层用盐水洗涤，经硫酸钠干燥，并真空浓缩至干。 将所得残余物重结晶（8：1，乙酸乙酯：石油醚），得到5-溴-3-（三氟甲基）-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶（7.55g，21％）：NMR （400MHz，DMSO-d6），512.76（s，1H），8.44（s，1H），8.23（m，2H）。 参考文献：

• [1] Patent: WO2014/111496, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 105; 106 [2] Patent: WO2016/142310, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 72