175281-76-2 4-(4-(1-羟基乙基)-2-甲氧基-5-硝基苯氧基)丁酸

危险性质：非危险化学品

未明确提及具体用途描述

未明确提及具体应用领域

合成路线 1（1. 合成：175281-76-2）

产率：86% 合成条件：at 80℃; for 42 h; 实验步骤：将4-（4-（1-羟基乙基）-2-甲氧基-5-硝基苯氧基）丁酸酯溶于三氟乙酸（10mL）和水（100mL）的混合物中，并加热至80℃，保持18小时， 此时1H NMR表明转化不完全。加入另外的TFA（5mL），继续反应24小时.24小时后，将反应冷却至室温，形成沉淀，通过过滤收集沉淀物。 冷冻干燥，得到4-（4-（1-羟乙基）-2-甲氧基-5-硝基苯氧基）丁酸（8.53g（86％），为黄色粉末.1H NMR（δ，ppm，丙酮d-6）：1.53 （d，CHCH3），2.12（p，ArOCH2CH2CH2），2.55（t，ArOCH2CH2CH2），4.03（s，ArOCH3），4.16（m，ArOCH2），5.47（q，CHCH3），7.47（d，ArOCH2的邻位芳香族H） ），7.59（s，ArOCH3的邻位芳香族H）。 参考文献：

• [1] Patent: US8343710, 2013, B1. Location in patent: Page/Page column 14; 16 [2] Patent: WO2018/57941, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 39; 43; 44 [3] Soft Matter, 2011, vol. 7, # 10, p. 4881 - 4887 [4] Patent: WO2014/197991, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 00199-00200 [5] Patent: US2016/370376, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0120

合成路线 2（2. 合成：175281-76-2）

产率：83% 合成条件：With lithium hydroxide monohydrate In methanol 实验步骤：使用常规方案，将上述4- [4-（1-羟基乙基）-2-甲氧基-5-硝基苯氧基]丁酸甲酯（5.04g）与氢氧化锂一水合物在甲醇中一起搅拌。 得到4- [4-（1-羟基乙基）-2-甲氧基-5-硝基苯氧基]丁酸，为无定形黄色固体（4.0g，83％）。 1 H NMR（CDCl 3）δ1.34（3H，d，J = 11Hz，MeCOH），2.03（2H，m，CCH 2 C），2.38（2H，t，J = 7.3Hz，CH 2 CO），3.81（3H） ，s，OMe），3.96（2H，t，J = 7.4 Hz，CH2 O），4.13（2H，brs，OH），5.38（1H，q，J = 10.8 Hz，CHOH），7.19（1H，s， 芳香族，和7.43（1H，s，芳香族）。 参考文献：

• [1] Patent: US5932695, 1999, A [2] Journal of Organic Chemistry, 1997, vol. 62, # 8, p. 2370 - 2380 [3] Macromolecules, 2011, vol. 44, # 24, p. 9758 - 9772 [4] Journal of Polymer Science, Part A: Polymer Chemistry, 2012, vol. 50, # 6, p. 1062 - 1075