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16567-13-8 6-溴-8-氯喹啉
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16567-13-8 6-溴-8-氯喹啉
16567-13-8 6-溴-8-氯喹啉
中文名称
6-溴-8-氯喹啉
英文名称
6-Bromo-8-chloroquinoline
CAS号
16567-13-8
分子式
C
9
H
5
BrClN
分子量
242.5
更新日期
2026-06-23
名称和标识
物化属性
安全信息
生产及用途
名称和标识
中文名
6-溴-8-氯喹啉
英文名
6-Bromo-8-chloroquinoline
CAS号
16567-13-8
分子式
C9H5BrClN
分子量
242.5
中文别名
6-溴-8-氯喹啉
英文别名
Quinoline, 6-bromo-8-chloro-
物化属性
PSA
12.89 Ų
外观
米白至浅黄色固体
密度
1.7±0.1 g/cm³
折射率
1.680
水溶解性
0.0284 mg/ml ; 0.000117 mol/l
沸点
327.8±22.0 °C (760 mmHg)
熔点
119.5-120 °C
蒸气压
0.0±0.7 mmHg (25 °C)
酸度系数(pKa)
1.53±0.20
闪点
152.0±22.3 °C
安全信息
安全说明
危险性质：非危险化学品
生产及用途
用途与制备
化学合成。
医药; 农药
路线1：苯系化合物氧化法
步骤
: 以苯或甲苯为起始原料，经硝化反应生成硝基苯或甲基硝基苯；通过还原反应得到苯胺或甲基苯胺；再经重氮化反应引入目标官能团
条件
: 硝化反应温度5-10℃，使用混酸（HNO₃-H₂SO₄）；还原反应采用铁粉/盐酸体系，回流温度80-90℃；重氮化反应控制温度0-5℃，使用NaNO₂/HCl
收率
: 总收率约65-75%
路线2：卤代芳烃氨解法
步骤
: 以氯代苯或溴代苯为原料，在高温高压（200-250℃，10-15MPa）下与液氨反应直接生成苯胺
条件
: 使用铜基催化剂（如CuCl₂）促进反应；反应时间4-6小时
收率
: 收率可达90%以上，纯度>99.5%
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