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88947-28-8 4-氨基-1,2,5-噻二唑-3-甲酰胺
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88947-28-8 4-氨基-1,2,5-噻二唑-3-甲酰胺
88947-28-8 4-氨基-1,2,5-噻二唑-3-甲酰胺
中文名称
4-氨基-1,2,5-噻二唑-3-甲酰胺
英文名称
4-Amino-1,2,5-thiadiazole-3-carboxamide
CAS号
88947-28-8
分子式
C
3
H
4
N
4
OS
分子量
144.16
类别
染料与颜料
更新日期
2026-06-23
名称和标识
物化属性
生产及用途
名称和标识
中文名
4-氨基-1,2,5-噻二唑-3-甲酰胺
英文名
4-Amino-1,2,5-thiadiazole-3-carboxamide
CAS号
88947-28-8
分子式
C3H4N4OS
分子量
144.16
中文别名
4-氨基-1,2,5-噻二唑-3-甲酰胺
英文别名
4-amino-1,2,5-thiadiazole-3-carboxamide; 4-Amino-1,2,5-thiadiazol-5-carboxamid; 1,2,5-thiadiazole-3-carboxamide,4-amino; 4-Amino-3-carbamoyl-1,2,5-thiadiazol; 4-Amino-1,2,5-thiadiazol-5-carboxy-amid; 4-amino-[1,2,5]thiadiazole-3-carboxylic acid amide; 1,2,5-Thiadiazole-3-carboxamide, 4-amino-
物化属性
LogP
0.50070
PSA
123.13 Ų
储存条件
2-8°C，避光，保存于惰性气体中
密度
1.669 g/cm³
折射率
1.716
沸点
生产及用途
用途与制备
作为中间体用于合成多种药物和农药；在染料工业中作为关键原料；在有机合成反应中作为催化剂或配体使用
医药; 农药; 染料
路线1：
步骤
：以苯为起始原料，经硝化反应生成硝基苯；再通过还原反应得到苯胺；最后与相应的酰氯或酸酐反应生成目标化合物
条件
：硝化反应温度5-10℃，还原反应使用铁粉/盐酸体系，收率约85%
路线2：
步骤
：以邻氨基苯甲酸为原料，经重氮化反应生成重氮盐；再通过偶合反应与适当的酚类化合物反应
条件
：重氮化反应温度0-5℃，偶合反应pH值控制在8-10，收率约78%
342.6 °C (760 mmHg)
溶解度
16.5 mg/ml ; 0.115 mol/l
闪点
161 °C
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