886047-22-9 3-氨基-5-氯-N-环丙基-4-甲基-6-[2-(4-甲基-1-哌嗪基)-2-氧代乙氧基]噻吩并[2,3-b]吡啶-2-甲酰胺

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

通用合成路线

• 步骤1: 以起始原料A为底物，在催化剂C存在下，与试剂B发生反应（如亲核取代、加成反应等）
• 步骤2: 分离纯化产物，通过重结晶或柱层析得到目标化合物
• 条件: 反应温度通常为室温至80℃，反应时间1-24小时，溶剂可为乙醇、乙醚或水
• 收率: 典型收率范围为60%-95%，具体取决于底物和反应条件

替代合成路线

• 路线特点: 采用绿色化学方法，使用可再生原料
• 步骤: 起始原料经生物转化或光催化反应生成目标中间体，再进行后续修饰
• 条件: 温和条件（室温、常压），催化剂为酶或光催化剂
• 收率: 中等至良好（50%-85%），环境友好性提升