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121562-09-2 3-溴-[1,2,4]噁二唑-5-羧酸乙酯
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121562-09-2 3-溴-[1,2,4]噁二唑-5-羧酸乙酯
121562-09-2 3-溴-[1,2,4]噁二唑-5-羧酸乙酯
中文名称
3-溴-[1,2,4]噁二唑-5-羧酸乙酯
英文名称
Ethyl 3-bromo-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate
CAS号
121562-09-2
分子式
C
5
H
5
BrN
2
O
3
分子量
221.01
更新日期
2026-06-23
名称和标识
物化属性
安全信息
生产及用途
名称和标识
中文名
3-溴-[1,2,4]噁二唑-5-羧酸乙酯
英文名
Ethyl 3-bromo-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate
CAS号
121562-09-2
分子式
C5H5BrN2O3
分子量
221.01
中文别名
3-溴-1,2,4-恶二唑-5-甲酸乙酯; 3-溴-1,2,4-噁二唑-5-甲酸乙酯
英文别名
1,2,4-Oxadiazole-5-carboxylic acid, 3-bromo-, ethyl ester; 3-BROMO-[1,2,4]OXADIAZOLE-5-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER
物化属性
LogP
1.54
PSA
65.22 Ų
储存条件
2-8°C, under inert gas (nitrogen or Argon)
外观
白色至灰白色固体
密度
1.7±0.1 g/cm³
折射率
1.513
沸点
276.6±23.0 °C (760 mmHg)
溶解度
0.817 mg/ml ; 0.0037 mol/l
蒸汽压
0.0±0.6 mmHg (25 °C)
酸度系数(pKa)
-6.72±0.10 (Predicted)
闪点
121.1±22.6 °C
安全信息
安全说明
危险性质：非危险化学品
生产及用途
用途与制备
化学合成。
医药; 农药
路线1：硝基还原法
步骤
: 以对硝基甲苯为原料，在酸性条件下用铁粉还原得到对甲苯胺；或在中性条件下用锌粉还原
条件
: 还原反应温度控制在50-80℃，反应时间2-4小时
收率
: 85-92%
路线2：催化加氢法
步骤
: 对硝基甲苯在催化剂存在下，通过氢气还原得到对甲苯胺
条件
: 催化剂为钯/碳或雷尼镍，反应压力1-3 MPa，温度80-120℃
收率
: 90-95%
路线3：直接胺化法
步骤
: 甲苯与氨在高温高压下，通过气相催化反应直接生成对甲苯胺
条件
: 催化剂为ZSM-5分子筛，反应温度300-400℃，压力5-10 MPa
收率
: 75-88%
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