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163719-73-1 3-(叔丁基)-1,2,4-恶二唑-5-羧酸乙酯
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163719-73-1 3-(叔丁基)-1,2,4-恶二唑-5-羧酸乙酯
163719-73-1 3-(叔丁基)-1,2,4-恶二唑-5-羧酸乙酯
中文名称
3-(叔丁基)-1,2,4-恶二唑-5-羧酸乙酯
英文名称
Ethyl 3-(tert-butyl)-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate
CAS号
163719-73-1
分子式
C
9
H
14
N
2
O
3
分子量
198.22
更新日期
2026-06-23
名称和标识
物化属性
安全信息
生产及用途
名称和标识
中文名
3-(叔丁基)-1,2,4-恶二唑-5-羧酸乙酯
英文名
Ethyl 3-(tert-butyl)-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate
CAS号
163719-73-1
分子式
C9H14N2O3
分子量
198.22
中文别名
3-(叔丁基)-1,2,4-噁二唑-5-羧酸乙酯; 3-叔丁基-1,2,4-噁二唑-5-甲酸乙酯
英文别名
ethyl 3-tert-butyl-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate; 1,2,4-Oxadiazole-5-carboxylicacid,3-(1,1-dimethylethyl)-,ethyl ester; 1,2,4-Oxadiazole-5-carboxylic acid, 3-(1,1-dimethylethyl)-, ethyl ester
物化属性
LogP
1.54380
储存条件
2-8°C，干燥密封
外观
无色至浅黄色液体
拓扑极性表面积
65.22000
沸点
273.4 °C (760 mmHg)
精确质量
198.10000
安全信息
安全说明
危险性质：非危险化学品
生产及用途
用途与制备
化学合成。
化学合成
通用合成路线
步骤1
: 以起始原料A（如特定卤代烃或醇类）为反应物，在碱性条件（如氢氧化钠/钾）下与试剂B（如特定亲核试剂）发生反应，生成中间产物C
步骤2
: 对中间产物C进行后续处理（如酸化、萃取、蒸馏），分离纯化得到目标产物
条件
: 反应温度通常控制在0-100℃，反应时间根据具体底物调整（通常数小时至数十小时），可通过薄层色谱(TLC)或高效液相色谱(HPLC)监控反应进程
收率
: 典型收率范围为50%-90%，具体取决于反应条件和原料纯度
替代合成路线
路线特点
: 采用绿色化学方法，使用催化体系（如过渡金属催化剂）提高反应选择性
步骤差异
: 起始原料替换为更环保的底物，通过一锅法反应减少分离步骤，收率可达85%以上
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