1019021-93-2 7-溴咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲酸

危险性质：非危险化学品

化学合成。

医药; 农药

路线1：以苯为起始原料

• 步骤1：苯经硝化反应生成硝基苯（使用混酸HNO₃/H₂SO₄，温度50-60℃）；
• 步骤2：硝基苯催化加氢还原为苯胺（使用Pd/C或Pt/C催化剂，H₂压力1-3 MPa，温度80-100℃）；
• 步骤3：苯胺与乙酸酐进行乙酰化反应生成乙酰苯胺（乙酸酐过量，回流反应2-3小时），收率约85%。

路线2：以苯酚为起始原料

• 步骤1：苯酚与尿素在熔融状态下反应生成对羟基苯甲酰胺（温度180-200℃，催化剂为ZnO）；
• 步骤2：对羟基苯甲酰胺经霍夫曼降解反应生成对氨基苯甲酰胺（使用Br₂/NaOH，冰水浴条件）；
• 步骤3：对氨基苯甲酰胺与亚硝酸钠在酸性条件下重氮化，再经水解反应得到目标产物（收率约70%）。