10558-25-5 4-溴-3,5-二甲基异恶唑

危险性质：非危险化学品

化学合成。

医药

合成路线 1（1. 合成：10558-25-5）

产率：63.4% 合成条件：Stage #1: With N-Bromosuccinimide In N,N-dimethyl-formamide at 75℃; for 3 h; Stage #2: With sodium hydrogencarbonate In water; ethyl acetate; N,N-dimethyl-formamide 实验步骤：中间体105：4-溴-3,5-二甲基-1,2-恶唑向装有磁力搅拌器的250mL RB烧瓶中加入DMF（53mL）。 向搅拌的溶剂中加入3,5-二甲基-1,2-恶唑（5.3g，54.57mmol）和N-碘代琥珀酰亚胺（11.659g，65.49mol），加入后，将反应混合物在75℃加热3分钟。 H。 反应完成后，将反应混合物用乙酸乙酯（100mL）稀释，将有机层用饱和NaHCO 3溶液（100mL），硫代硫酸盐溶液（100mL），水（200mL）洗涤，最后用盐水溶液洗涤。 （100毫升）。 将有机层用无水Na 2 SO 4干燥，减压除去溶剂，得到产物（6.1g，收率：63.4％）。 参考文献：

• [1] Patent: WO2012/11125, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 148; 149 [2] Rend. Ist. lomb., 1936, vol. 69, p. 587,600