63057-72-7 1-(苄氧基)-4-溴-2-甲氧基苯

运输信息：常温运输；危险描述：非危险化学品

主要用于化学合成领域

化学合成

路线1：

• 步骤: 将4-溴-2-甲氧基苯酚（5g，24.63mmol）、苄基溴（4.21g，24.63mmol）和碳酸铯（8g，24.63mmol）的混合物在丙酮（60mL）中加热回流4小时。反应完成后，减压蒸发，残余物在乙醚（200mL）和水（80mL）间分配，水相用乙醚（200mL）再萃取，合并有机相用硫酸镁干燥并真空浓缩，与二氯甲烷共沸得到标题化合物。
• 条件: 以丙酮为溶剂，碳酸铯为碱，加热回流4小时
• 收率: 100%
• 参考文献: [1] Patent: US2005/43300, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 39 [2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2015, vol. 25, #14, p.2793-2799 [3] Journal of Organic Chemistry, 2002, vol.67, #10, p.3425-3436 [4] Patent: WO2018/64557, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0444; 0445; 0446; 0447 [5] Patent: US2006/264473, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 5 [6] Tetrahedron Letters, 2013, vol.54, #38, p.5178-5180 [7] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2016, vol.26, #2, p.440-444 [8] Tetrahedron Letters, 2006, vol.47, #25, p.4275-4279 [9] Patent: EP2767532, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0176 [10] Journal of Medicinal Chemistry, 2008, vol.51, #14, p.4226-4238 [11] European Journal of Organic Chemistry, 2016, vol.2016, #12, p.2177-2186 [12] Acta Chemica Scandinavica, Series B: Organic Chemistry and Biochemistry, 1982, vol.36, #10, p.695-700 [13] Patent: WO2010/47956, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 78 [14] Patent: WO2012/167364, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 50 路线2：
• 步骤: 将4-溴-2-甲氧基苯酚（15g，73.8mmol）、碳酸钾（K₂CO₃，30.5g，221mmol）和溴化苄（18.9g，171mmol）加入到N,N-二甲基甲酰胺（DMF，150mL）溶液中，100℃搅拌2小时。反应完成后，加水淬灭，乙酸乙酯萃取，合并有机相浓缩，柱层析纯化得到目标化合物。
• 条件: 以DMF为溶剂，碳酸钾为碱，100℃搅拌2小时
• 收率: 86%
• 参考文献: [1] Patent: US2005/43300, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 39 [2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2015, vol.25, #14, p.2793-2799 [3] Journal of Organic Chemistry, 2002, vol.67, #10, p.3425-3436 [4] Patent: WO2018/64557, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0444; 0445; 0446; 0447 [5] Patent: US2006/264473, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 5