主要用于化学合成领域。
化学合成
路线1：1-(吡啶-3-基)-1H-吡唑-4-甲腈水解法
- 原料：1-(吡啶-3-基)-1H-吡唑-4-甲腈（8.360g，49.13mmol）
- 步骤：将原料溶解于约10℃的200mL 1,4-二恶烷中，加入20mL水和10.48g 45%氢氧化钠水溶液，加热回流12小时；因转化不完全，补加10.48g 45%氢氧化钠水溶液，继续回流12小时；冷却至室温，减压除去二恶烷；残余物用少量水稀释，乙酸乙酯萃取；水相0℃下用浓盐酸调pH至3，过滤收集沉淀，滤液浓缩一半后再次过滤收集沉淀。
- 条件：1,4-二恶烷作溶剂，水参与反应，45%氢氧化钠水溶液，回流（12+12小时），0℃下用浓盐酸调pH至3。
- 收率：总收率7.33g（理论值的72%）。
- 参考文献：[1] Patent: US2011/118290, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 14
路线2：1-(吡啶-3-基)-1H-吡唑-4-羧酸乙酯水解法
- 原料：1-(吡啶-3-基)-1H-吡唑-4-羧酸乙酯（9.10g，41.8mmol）
- 步骤：将原料溶于170mL 1,4-二恶烷，加入17mL水和8.94g 45%氢氧化钠水溶液，加热回流5小时；冷却至室温，减压除去二恶烷；向残余物中加入冷水，用浓盐水调pH至3，过滤收集沉淀。
- 条件：1,4-二恶烷作溶剂，水参与反应，45%氢氧化钠水溶液，回流（5小时），冷水稀释，浓盐水调pH至3。
- 收率：7.54g（理论值的95%）。
- 参考文献：[1] Patent: US2012/95023, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 18-19
