6-氯喹啉-2-胺作为医药中间体，用于相关药物的合成制备。
医药
路线1：
- 步骤: 将（6-氟 - 喹啉-3-基） - 氨基甲酸叔丁酯（1.3g，4.95mmol）在1,2-二氯乙烷（15mL）中的溶液用三氟乙酸（15mL）和水（1毫升）。将所得溶液在室温下搅拌6小时。将溶剂真空蒸发，并将残余物在乙醚中研磨。通过快速色谱法纯化固体，使用2N氨的甲醇溶液（0％至3％），在二氯甲烷中作为洗脱液，得到产物。
- 条件: 水、三氟乙酸、1,2-二氯乙烷，20℃，6小时。
- 收率: 59%。
- 参考文献: [1] Patent: WO2004/69792, 2004, A2. Location in patent: Page 169-170
路线2：
- 步骤: 以6-氟喹啉-3-基氨基甲酸叔丁酯（1.3 g，4.95 mmol）为起始原料，将其溶解于1,2-二氯乙烷（15 mL）中，随后加入三氟乙酸（15 mL）和水（1 mL）。将反应混合物在室温下搅拌6小时。反应完成后，通过真空蒸发去除溶剂，残余物用乙醚研磨。所得固体通过快速色谱法进行纯化，洗脱液为二氯甲烷中的2N氨甲醇溶液（梯度：0%至3%），得到6-氯喹啉-2-胺。
- 条件: 水、三氟乙酸、1,2-二氯乙烷，室温，6小时。
- 收率: 59%。
- 参考文献: [1] Patent: WO2004/69792, 2004, A2. Location in patent: Page 169-170
