作为中间体用于合成3-(4-环丁基-噻唑-2-基)-喹啉-6-羧酸等化合物
医药
路线1：
- 步骤: 向6-溴喹啉-3-羧酸（0.50g，1.98mmol）的二氯甲烷（10ml）悬浮液中加入草酰氯（327mg，0.22ml，2.58mmol），然后加入DMF（3滴），室温搅拌2小时后浓缩；将残余物悬浮于乙醚（10ml）中，加入28%氢氧化铵（2.0ml，16.0mmol），室温剧烈搅拌2小时后过滤，用水和乙醚冲洗，高真空干燥得产物。
- 条件: 二氯甲烷溶剂，20℃反应2小时；乙醚溶剂，20℃反应2小时。
- 收率: 92%。
参考文献: Patent: WO2014/86697, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 44-45
