287953-54-2 N-苄氧羰基-4-哌啶磺酰氯

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名称和标识

中文名: N-苄氧羰基-4-哌啶磺酰氯
英文名: Benzyl 4-(chlorosulfonyl)piperidine-1-carboxylate
CAS号: 287953-54-2
分子式: C13H16ClNO4S
分子量: 317.79
中文别名: 哌啶-4-磺酰氯; N-苄氧基羰基-4-哌啶基甲磺酰氯; N-CBZ-哌啶-4-磺酰氯
英文别名: benzyl 4-chlorosulfonylpiperidine-1-carboxylate; Benzyl 4-(chlorosulfonyl)-1-piperidinecarboxylate; N-benzyloxycarbonyl-4-piperidine sulfonyl chloride; N-Benzoyloxycarbonyl-4-piperidine sulfonyl chloride; N-CBZ-4-piperidine sulfonyl chloride; 1-Piperidinecarboxylic acid, 4-(chlorosulfonyl)-, phenylmethyl ester; 4-chlorosulfonyl-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester; N-Benzyloxycarbonyl-4-piperidinesulfonyl chloride; Benzyl 4-(chlorosulfonyl)tetrahydro-1(2H)-pyridinecarboxylate; N-[(Benzyloxy)carbonyl]piperidine-4-sulphonyl chloride; Benzyl 4-(chlorosulphonyl)piperidine-1-carboxylate

安全说明

运输信息：干冰运输。危险描述：非危险化学品，具有腐蚀性，海关编码2933399990。

用途与制备

化学合成

路线1：以4-(乙酰硫基)-1-哌啶羧酸苄酯为原料合成

步骤: 将4-(乙酰硫基)-1-哌啶羧酸苄酯（1.45g，4.94mmol）在二氯甲烷（10ml）和水（40ml）的混合物中的溶液在0℃下搅拌4小时，同时使氯气鼓泡通过其中。分离有机层后，水层用二氯甲烷萃取。将得到的有机层用无水硫酸镁干燥后，减压蒸馏除去溶剂，得到4-(氯磺酰基)-1-哌啶羧酸苄酯（1.58g，100％）。
条件: 氯气；二氯甲烷和水混合溶剂；0℃；反应4小时
收率: 100%
参考文献: [1] Patent: EP1403255, 2004, A1. Location in patent: Page 90 [2] Synthesis, 2011, #22, p. 3669 - 3674 [3] Patent: WO2003/103669, 2003, A1. Location in patent: Page 44-45 路线2：以4-(乙酰硫基)哌啶-1-羧酸苄酯为原料合成
步骤: 将4-(乙酰硫基)-1-哌啶羧酸苄酯（1.45 g，4.94 mmol）溶于二氯甲烷（10 mL）和水（40 mL）的混合溶剂中，于0℃下搅拌反应4小时，同时通入氯气进行反应。反应完成后，分离有机层，水层用二氯甲烷萃取。合并有机层，用无水硫酸镁干燥，减压浓缩除去溶剂，得到4-(氯磺酰基)-1-哌啶羧酸苄酯（1.58 g，收率100%）。
条件: 氯气；二氯甲烷和水混合溶剂；0℃；反应4小时
收率: 100%
参考文献: [2] Synthesis, 2011, #22, p. 3669 - 3674 [3] Patent: WO2003/103669, 2003, A1. Location in patent: Page 44-45