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1203662-37-6 4-溴-1H-吲唑-5-甲酸叔丁基酯

中文名称: 4-溴-1H-吲唑-5-甲酸叔丁基酯
英文名称: tert-Butyl 4-bromo-1H-indazole-5-carboxylate
CAS号
分子式: C₁₂H₁₃BrN₂O₂
分子量: 297.15
更新日期: 2026-06-23

名称和标识

中文名: 4-溴-1H-吲唑-5-甲酸叔丁基酯
英文名: tert-Butyl 4-bromo-1H-indazole-5-carboxylate
CAS号: 1203662-37-6
分子式: C12H13BrN2O2
分子量: 297.15
中文别名: 4-溴-1H-吲唑-5-羧酸叔丁酯; 叔-丁基 4-溴-1H-吲唑-5-甲酸基酯; 4-溴-1氢-吲唑-5-甲酸叔丁酯
英文别名: 4-Bromo-1H-indazole-5-carboxylic acid tert-butyl ester; 1H-Indazole-5-carboxylic acid, 4-bromo-, 1,1-dimethylethyl ester; 4-Bromo-5-(tert-butoxycarbonyl)-1H-indazole; 1,1-Dimethylethyl 4-bromo-1H-indazole-5-carboxylate

物化属性

LogP: 3.28070
PSA: 54.98 Å²
储存条件: 室温，干燥密封
可旋转键数量: 3
外观: 米白至黄色固体
密度: 1.495±0.06 g/cm³
拓扑分子极性表面积: 54.98 Å²
氢键供体数量: 1.0
氢键受体数量: 3.0
水溶解性: 0.0453 mg/ml ; 0.000153 mol/l
沸点: 404.0±25.0 °C (760 mmHg)
精确质量: 296.01600
酸度系数(pKa): 11.63±0.40
重原子数量: 17

安全信息

安全说明

常温运输，危险性质为非危险化学品，海关编码2933998090

生产及用途

用途与制备

化学合成

医药

合成路线1

步骤: 将2-溴-4-氟-3-甲酰基苯甲酸叔丁酯（4.25 g，14 mmol）溶于1,2-二甲氧基乙烷（DME，25 mL）中，加入水合肼（15 mL），在90℃下加热反应1小时。反应完成后，冷却至室温，将反应混合物在乙酸乙酯和水之间分配，水层用乙酸乙酯萃取，合并有机相，用无水硫酸钠干燥，过滤后减压浓缩，得到4-溴-1H-吲唑-5-甲酸叔丁酯（4.1 g，收率100%）。
LCMS数据: 保留时间（Rx）= 3.63分钟，[M + CH3CN + H]+ = 338/340，[M-H]- = 295/297。
参考文献: [1] Patent: WO2010/3025, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 63；[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, #10, p. 4594-4604