114080-94-3 异噁唑并[5,4-c]吡啶-3-胺

海关编码:2934999090

异噁唑并[5,4-c]吡啶-3-胺作为中间体或活性成分，应用于医药和农药领域，具体用途需结合相关研究和专利进一步明确。

医药; 农药

合成路线 1（1. 合成：114080-94-3）

产率：41% 合成条件：With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; 实验步骤：中间体1：lsoxazolo [5,4-cipyridin-3-ylamine。 向3-氯 - 异烟腈（1.13g，8.36mmol）的DMF（6.0mL）溶液中加入碳酸钾（1.69g，12.2mmol）和乙酰氧肟酸（0.91g，12.2mmol）。 将反应混合物在室温搅拌过夜，用EtOAc（200mL）稀释，用饱和NaHCO 3水溶液（200mL）萃取，然后用饱和NaCl水溶液（100mL）萃取。 将水层用EtOAc（200mL）反萃取，将合并的有机层干燥（MgSO 4）并浓缩。 纯化粗残余物（FCC，2N NH 3的MeOH / DCM溶液），得到异恶唑并[5,4-c]吡啶-3-基胺（0.447g，41％）。 MS（ESI +）：C 6 H 5 N 3 O m / z的计算值135.04，实测值136.2（M + H）+。 1H NMR（d6-DMSO）：8.93（d，J = 0.8,1H），8.45（d，J = 5.2,1H），7.88-7.86（dd，J = 5.2,1.2,1H），6.72（ br s，2H）。 参考文献：

• [1] Patent: WO2010/68452, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 26 [2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2012, vol. 22, # 24, p. 7357 - 7362

合成路线 2（2. 合成：114080-94-3）

产率：41% 合成条件：With acetylhydroxamic acid; potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; Inert atmosphere 实验步骤：中间体1：lsoxazolo [5,4-c1吡啶-3-基胺; 向3-氯 - 异烟腈（1.13g，8.36mmol）的DMF（6.0mL）溶液中加入碳酸钾（1.69g，12.2mmol）和乙酰氧肟酸（0.91g，12.2mmol）。 将反应混合物在室温搅拌过夜，用EtOAc（200mL）稀释，用饱和NaHCO 3水溶液（200mL）萃取，然后用饱和NaCl水溶液（100mL）萃取。 将水层用EtOAc（200mL）反萃取，将合并的有机层干燥（MgSO 4）并浓缩。 纯化粗残余物（FCC，2N NH 3的MeOH / DCM溶液），得到异恶唑并[5,4-c]吡啶-3-基胺（0.447g，41％）。 MS（ESI +）：C 6 H 5 N 3 O m / z的计算值135.04，实测值136.2（M + H）+。 1H NMR（d6-DMSO）：8.93（d，J = 0.8,1H），8.45（d，J = 5.2,1H），7.88-7.86（dd，J = 5.2,1.2,1H），6.72（ br s，2H）。 参考文献：

• [1] Patent: WO2010/68453, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 30