主要用于医药领域，具体用途未在提供的信息中详细说明。
医药
合成路线 1（1. 合成：659729-09-6）
产率：49%
合成条件：With palladium diacetate; sodium carbonate; triphenylphosphine In tetrahydrofuran; water at 60℃; for 16 h; Inert atmosphere
实验步骤：一般程序：用于该反应的所有溶剂和溶液用氩气喷射15分钟。 在氩气氛下，在圆底烧瓶中，在THF（1M）中溶解4,6-二氯嘧啶（1.5当量）。 加入芳基硼酸（1.0当量），乙酸钯（0.02当量，2mol％），三苯基膦（0.04当量，4mol％）和1M Na 2 CO 3水溶液（2.0当量），并将混合物在60°搅拌 C，一夜之间。 冷却至室温后，水层用Et 2 O萃取，合并有机层，用盐水洗涤，用MgSO 4干燥，过滤并真空蒸发。 通过快速柱色谱法纯化粗物质，得到所需产物。
参考文献：
- [1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2017, vol. 27, # 2, p. 299 - 302 [2] Patent: CN106632488, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0167-0169 [3] Journal of Medicinal Chemistry, 2007, vol. 50, # 15, p. 3497 - 3514 [4] Patent: US2006/241296, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 27 [5] Patent: WO2010/134478, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 165 [6] Patent: WO2014/49047, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 63 [7] Patent: WO2015/28989, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 86
